CIHIDECAR   12529
CENTRO DE INVESTIGACIONES EN HIDRATOS DE CARBONO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Aplicaciones de la espectrometría de masa MALDI-TOF a la determinación estructural de lípidos.
Autor/es:
ADRIANA C. CASABUONO; MALENA LANDONI; TAMARA PIÑERO ; ALICIA S. COUTO
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Jornada; V Jornadas de Bioquímica y Biología Molecular de Lípidos y Lipoproteínas; 2012
Resumen:
Desde hace unos años nuestro laboratorio se ha centrado
en el estudio estructural de esfingolípidos y lipopolisacáridos de diferentes
parásitos y bacterias. Dado que actualmente la espectrometría de masa MALDI-TOF
(matrix assisted laser desorption ionization- time of flight) es uno de los
métodos más apropiados para el análisis de lípidos hemos utilizado esta
metodología para el análisis de diferentes tipos de compuestos.
Los
lipopolisacáridos tienen una estructura común en todas las bacterias
Gram-negativo, están compuestos por un disacárido de diglucosamina acilada y en
general fosforilada denominado Lípido A al que se une una cadena de hidratos de
carbono que varía en tamaño. En este trabajo se describirá el estudio de los lípidos
A purificados a partir de lipopolisacáridos aislados de cepas salvajes de diferentes
bacterias (Xanthomonas axonopodis pv. citri, Bordetella bronchiseptica, Shigella flexneri) y en algunos casosse compararán las estructuras con las aisladas de cepas mutantes.
Por otra parte, durante el estudio estructural de glicoesfingolipidos
y sulfátidos aislados de Plasmodium
falciparum y Trypanosoma cruzi se
desarrollaron en nuestro laboratorio dos aplicaciones en la que
se utilizan los esfingolípidos unidos covalentemente a grupos fluorescentes
donde este mismo grupo actúa como fotosensibilizador permitiendo el análisis
directo por espectrometría de masa MALDI. Estas metodologías resultan
particularmente útiles ya que permiten la localización y caracterización de
metabolitos en un único experimento, disminuyendo los tiempos de análisis y
aumentando la sensibilidad y versatilidad con un mínimo de preparación de
muestra.