INVESTIGADORES
ORTEGA Hugo Hector
congresos y reuniones científicas
Título:
Participación de las proteínas de unión a IGF (IGFBPs) en el desarrollo de la enfermedad quística ovárica bovina
Autor/es:
RODRIGUEZ F; PANZANI, CG; COLOMBERO, M; SALVETTI NR; BARBEITO, CG; ORTEGA HH; REY F
Lugar:
Esperanza, Santa Fe
Reunión:
Congreso; XII Jornadas de Divulgación Técnico Científicas en Ciencias Veterinarias. Facultades de Ciencias Veterinarias Universidad Nacional de Rosario y Universidad Nacional del Litoral; 2011
Resumen:
La enfermedad
quística ovárica (COD) es un desorden reproductivo muy frecuente durante el
período posparto en el ganado bovino lechero. Se caracteriza por la
persistencia de una estructura folicular anovulatoria (mayor a 20 mm) ocasionando trastornos
en la función del ovario. La presencia de quistes en hembras de alta producción
conduce a un incremento en los intervalos parto concepción y parto- parto, resultando
en importantes pérdidas económicas (3).
El desarrollo
folicular ovárico está regulado tanto por mecanismos intraováricos como endocrinos,
autocrinos y paracrinos que coordinan la proliferación y diferenciación
celular, donde el sistema IGF posee un rol esencial. Dicho sistema participa en
la regulación del desarrollo folicular y la esteroidogénesis, generalmente en sinergia
con las gonadotrofinas (4) y se ha descrito que está involucrado en la
selección del folículo dominante, así como en el proceso de ovulación,
formación del cuerpo lúteo y la atresia (1). El sistema IGF está formado por
dos ligandos, IGF-I y II, estructuralmente similares a la insulina; dos
receptores, el tipo 1 (IGFR-1) y el receptor tipo 2 (IGFR-2) que median los
efectos de sus ligandos y una familia de proteínas de unión (IGFBP-1 a -6) que unen
los ligandos con alta afinidad y pueden inhibir o potenciar la acción de los
mismos, regulando así, la biodisponibilidad de los IGFs (2). Se cree que
cambios en la expresión de las IGFBPs, acoplado con cambios en la actividad de
proteasas específicas, proveen un mecanismo regulatorio de la biodisponibilidad
de los IGFs durante la foliculogénesis (1). En el presente trabajo nos hemos
propuesto evaluar los perfiles de expresión de IGFBPs (específicamente IGFBP-2,
-3, -4 y -5) en diferentes poblaciones celulares de folículos provenientes de
animales controles y con COD. Para ello, se utilizaron muestras de ovarios que
fueron fijadas en formaldehído bufferado (4%), y procesadas según protocolos de
rutina hasta la inclusión en parafina. Luego se efectuaron cortes de 4 mm
de espesor, sobre los que se realizó la técnica de inmunohistoquímica indirecta
utilizando anticuerpos específicos para las IGFBPs a estudiar. Se realizó
recuperación antigénica con buffer citrato (pH 6) en microondas, la
inactivación de la peroxidasa endógena con agua oxigenada en metanol y el
bloqueo de uniones inespecíficas con suero normal de cabra y se incubó con el
anticuerpo primario específico. El revelado se realizó utilizando un anticuerpo
secundario biotinilado y la reacción se visualizó utilizando 3,3'
diaminobencidina como cromógeno. Se evaluó la inmunomarcación en células de la
granulosa y de la teca durante el crecimiento folicular y en estructuras
quísticas utilizando un programa de análisis de imágenes (Image Pro-Plus 3.0).
Las IGFBPs estudiadas
se expresaron en ambas poblaciones celulares evaluadas y no se observaron
diferencias en los niveles de expresión en células de la teca de los folículos
de los grupos estudiados. Para la expresión de IGFBP-2, -3 y -4, no se
observaron diferencias significativas (p<0,05) entre los folículos de
animales del grupo control. Sin embargo para IGFBP-5, se observaron diferencias
significativas (p<0,05) entre las estructuras foliculares en crecimiento de
animales controles y en animales con COD. Estos resultados indican que la
expresión de las IGFBPs disminuye durante el crecimiento folicular y el
desarrollo del quiste, por lo que el IGF quedaría disponible para unirse a sus
receptores en la célula blanco y estimular el crecimiento del folículo. Podemos
concluir con estos resultados y estudios previos que alteraciones en las IGFBPs
afectarían la biodisponibilidad de los IGFs. Las células foliculares podrían
modificar su respuesta a las gonadotrofinas alterando el crecimiento y función
normal folicular, con potencial intervención en el desarrollo de la enfermedad
quística ovárica bovina.