INVESTIGADORES
PIRO Oscar Enrique
congresos y reuniones científicas
Título:
Síntesis y estudio de las propiedades vibracionales, conformacionales y estructurales de 2-cloro-2,2-difluoro-N-(2-trifluorometilcromon-6-il)acetamida
Autor/es:
L. P. AVENDAÑO JIMÉNEZ; O. E. PIRO; G. A. ECHEVERRIA; M. E. MROGINSKI; J. L. JIOS; S. E. ULIC
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; XXIX Congreso Argentino de Química; 2012
Institución organizadora:
AQA
Resumen:
Las condiciones de reacción aplicadas en este trabajo arrojaron resultados distintos a los esperados. En lugar de una adición del grupo amino al grupo -NCS para formar el tioureido [R-C(O)-NH-C(S)-NH-Ar], se obtuvo una acetamida [R-C(O)-NH-Ar], producto de la acilación directa del isotiocianato de clorodifluoroacetilo al átomo de nitrógeno de la aminocromona. Se concluye que en las condiciones aplicadas, el isotiocianato de haloalquilacetilo funciona como un derivado de ácido y como un verdadero agente acilante, probablemente debido al fuerte efecto inductivo de los halógenos. La geometría molecular de mínima, obtenida a partir de los cálculos posee simetría Cs, con un ángulo diedro Cl-C-C=O de 90º.