DIFERENCIA EN EL PATRON DE EXPRESIÓN DE GENES MODULADOS POR HORMONAS TIROIDEAS EN LINFOMAS T Y LINFOCITOS T HUMANOS.

CAYROL F; DIAZ FLAQUÉ MC; GENARO A M; CREMASCHI G A; CERCHIETTI L

Mendoza

Congreso; XLIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; 2012

SAFE

DIFERENCIA EN EL PATRON DE EXPRESIÓN DE GENES MODULADOS POR HORMONAS TIROIDEAS EN LINFOMAS T Y LINFOCITOS T HUMANOS. Cayrol F1, Díaz Flaqué MC1, Genaro AM2, Cremaschi GA1,3 , Cerchietti L4 1IIB-UCA; 2CEFYBO-CONICET; 3FFyB-UBA, Argentina; 4Weill Cornell Medical College, Cornell University, USA. Av. Alicia Moreau de Justo 1600 (C1107AFF) CABA florcayrol@hotmail.com Las hormonas tiroideas (HTs) son importantes reguladores de la fisiología celular y están implicadas en la génesis y diseminación tumoral. Hemos demostrado que las HTs inducen la proliferación de linfomas T murinos. Aquí estudiamos el rol de las HT sobre 8 líneas celulares de distintos subtipos de linfomas T humanos (cutáneos y sistémicos). Se evaluó el efecto de las HTs sobre la proliferación, encontrándose un aumento de la misma. También se realizaron estudios de qRT-PCR y WB para comparar la expresión de genes modulados por HTs, entre los linfomas T y linfocitos T humanos normales, provenientes de sangre periférica o de amígdalas. Los genes analizados fueron integrinas con sitio de unión para RGD (posibles candidatas para funcionar como receptor de membrana para HTs), y los genes TRα, TRβ, BCL6, TRAIL y p53. Los resultados mostraron un aumento o disminución de la expresión de todos los genes, destacándose la expresión de las integrinas αV y β3, claramente sobreexpresadas en todas las lineas de linfomas T en comparación de los linfocitos T normales. Estos resultados sugieren que las integrinas αV y β3 podrían funcionar como receptores para los mecanismos no genómicos de las HTs,