INVESTIGADORES
BORGNINO BIANCHI Laura Carolina
congresos y reuniones científicas
Título:
Determinación de mezclas de arseniato/fosfato por FIA
Autor/es:
LAURA BORGNINO, VALERIA PFAFFEN, CARLOS DE PAULI, PEDRO DEPETRIS Y MIRIAM PALOMEQUE
Lugar:
Bahia Blanca
Reunión:
Congreso; V Congreso Argentino de Química Analítica; 2009
Resumen:
El análisis de la presencia de Fósforo (P) y Arsénico (As) en suelos,
sedimentos y agua es un tema de continuo y creciente interés, debido a la gravedad que
manifiestan los mismos como contaminantes del medio ambiente. El P es uno de los
elementos que limita el crecimiento de algas en ambientes acuáticos, y el principal
responsable del proceso de eutroficación. El As es un conocido elemento tóxico, cuya
presencia en el medio ambiente responde tanto a procesos geológicos naturales como a
actividades antrópicas. Existen varias técnicas analíticas que permiten determinar la
presencia de uno de ellos o ambos, entre ellas la espectrometría UV-V suele ser la
elegida para la determinación de P y As; más aún cuando se desea hacer estudios tales
como cinética de adsorción, cinética de disolución, etc. Para concentraciones de As al
nivel de trazas, técnicas como AAS por generación de hidruros, AAS con horno de
grafito, ICP-MS resultan ser apropiadas dados sus bajos límites de detección. Sin
embargo, son técnicas poco accesibles además de presentar altos costos de análisis.
Aunque el método de Azul de Molibdeno es un método ya establecido como
estándar [1], se han hecho variaciones en el intento de optimizar las variables, puesto
que las soluciones utilizadas son combinación de reactivos y además la composición de
dichas mezclas depende de la concentración de los analitos.
En este trabajo se propone un sistema de flujo continuo con detección
espectrométrica, para la determinación de arseniato/fosfato, basado en el método de
Azul de Molibdeno. Las variables químicas y de flujo fueron optimizadas empleando un
diseño de experimento factorial completo para dos niveles, utilizando las lecturas de
absorbancia medidas a la longitud de onda correspondiente al punto isosbéstico. Como
la cinética de reacción es más lenta en el caso del arsénico, se utilizó la modalidad de
flujo detenido, con el objeto de disminuir el límite de detección.
Siendo que en el punto isosbéstico ambos analitos absorben a la misma longitud
de onda y presentan la misma absortividad, se trabaja con una única curva de calibrado.
Se determina la mezcla de ambos analitos y luego se hace la determinación tratando a la
muestra con ditionita para eliminar la absorción del arseniato y obtener la absorción
correspondiente solo al fosfato. La curva de calibrado [A= 0,0111 (±1,5 x10-4) C +
0,0118 (±7 x10-4) en μmol/ l-1; R2= 0,9985] resulta lineal de 0,6 a 9 μmol l-1. La misma
fue obtenida para un tiempo de parada de 5 minutos (velocidad de muestreo de 10 h-1);
RSD%= 4, LOD= 5,4μmol l-1. Los resultados obtenidos con muestras reales concuerdan
con los obtenidos por el método oficial.