INVESTIGADORES
BIGLIONE Mirna Marcela
congresos y reuniones científicas
Título:
Epidemiologia molecular del virus de la hepatitis B (HBV) y variantes de las proteínas S y P en donantes de sangre de la Provincia de Misiones.
Autor/es:
PATACCINI G; DELFINO C; MALAN R; PEDROZO W; KRUPP R; BERINI C; MATHET V; BIGLIONE M
Reunión:
Congreso; Reunión Científica de la SAV; 2012
Resumen:
Antecedentes. El HBV posee un genoma ADN de aproximadamente 3,2 kpb y 4 marcos abiertos de lectura (ORFs),
en los que el ORF P se yuxtapone con los restantes 3. La región entre
los aa 101-160 del HBsAg comprende el determinante antigénico ?a?, blanco de anticuerpos
neutralizantes (anti-HBs). Según
la OMS, más de 350 millones de individuos tienen hepatitis crónica. Existen áreas
de infección con alta (>8%), media (2-8%) y baja (<2%) endemicidad en
relación a la prevalencia de HBsAg. Existen 10 genotipos (A-J), de los cuales A,
B, C, D y F incluyen múltiples sub-genotipos. A y D presentan distribución
mundial, mientras que el resto se encuentra habitualmente restringido a determinadas
áreas geográficas. Argentina es un país de baja endemicidad siendo F el genotipo más frecuente Objetivos. Determinar la seroprevalencia de infección por
HBV, identificar los subgenotipos y variantes de las proteínas S y P en donantes
de sangre de la provincia de Misiones. Materiales
y Métodos. Se estudiaron 6538 donantes de sangre que concurrieron al Banco
de Sangre Central de la provincia de Misiones durante 2009, donde se les
realizó el diagnóstico serológico para los marcadores de HBsAg (Abbott) y anti-HBcore
(Abbott). El ADN se extrajo a 30 de las 48 muestras reactivas para HBsAg y se
amplificó la región S/P por PCR. Se secuenciaron las muestras positivas y se
alinearon dichas secuencias utilizando el programa Clustal W. Los árboles
filogenéticos se construyeron empleando Neighbor-Joining del programa Mega 4.
Las secuencias genómicas S/P fueron transformadas a secuencias proteicas utilizando
el programa Bioedit 7.1. Resultados.
La prevalencias del HBsAg y anti-HBc fueron del 0.73% (48/6538; 95% CI:
0.52-0.95) y 8.55% (559/6538; 95%CI: 7.86-9.23), respectivamente. El ADN-HBV
fue detectado en 4 muestras. Dos resultaron sub-genotipo F1b y las restantes se
agruparon con secuencias D3/D6 reportadas como recombinantes intragenotipo D.
En todas las muestras se identificaron variantes de ambas proteínas.