Expresión de la molécula CD 30 en la enfermedad celíaca?.

PERIOLO NATALIA; GUILLÉN,LAURA; MARCOS BARBOZA; NIVELONI SONIA; MORENO M L; MAURIÑO E; BAI J; CHERÑAVSKY A

Buenos Aires

Congreso; LIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología y LI Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2006

Sociedad Argentina de Inmunología y Sociedad Argentina de Investigación Clínica

<!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0pt; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:ES-AR; mso-fareast-language:ES-AR;} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 85.05pt 70.85pt 85.05pt; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} -->  Introducción:El antígeno CD30 es miembro de la familia del receptor del factor de necrosis tumoral. Es una molécula coestimulatoria que se expresa como consecuencia de la activación de linfocitos T αβ y gd de memoria. Su función se relaciona con la regulación del balance TH1/TH2 así como con el mantenimiento de la memoria inmunológica en los Linfocitos T( LT); y se la encuentra restricta a la población CD45RO+ y sobre células CD25+.Objetivo:  Evaluar la expresión de CD30 en intestino delgado y en células mononucleares de sangre periférica (CMSP) en pacientes celíacos al diagnóstico y controles. Materiales y Métodos: El estudio incluye 10 celíacos adultos en base a criterios serológicos e histológicos y 10 individuos control de la misma población étnica que presentan trastornos gastrointestinales excluyendo la EC. Se obtuvieron CMSP mediante gradientes de Ficoll-Hypaque a partir de 10 ml de sangre heparinizada. La expresión de CD30 fue estudiada sobre la población CD45RO+ y CD25+ en condiciones basales y luego de la activación inespecífica con anti-CD3 por 3 y 5 días.Se estudió las diferentes subpoblaciones de CMSP mediante citometría de flujo utilizando anticuerpos monoclonales específicos y controles de isotipo. Por inmunohistoquímica se analizó la presencia de CD30 (anti-CD30; Dako) en biopsias de intestino delgado de 4 pacientes celíacos y 4 controles.Resultados:No se observa expresión de CD30 en CMSP en condiciones basales en ningun grupo; mientras que LTCD45R0+ en condiciones basales es mayor en celíacos vs controles.La cinética de expresión de CD30 fue diferente para ambos grupos,observandose la máxima expresión de CD30 en linfocitos T CD45Ro+ y CD25+ luego de tres dias de activación con anti-CD3, sin diferencias significativas entre ambos grupos. Sin embargo; la expresión de CD30 continua incrementada luego de cinco días de activación en la población CD45ro+ y CD25+ de los pacientes celíacos vs controles (p=0.0238; p=0.0025, resp; test Mann-Whitney).Se detecta la presencia de linfocitos CD30+  en la lámina propia aunque no se observan diferencias entre pacientes celíacos y controles. Conclusiones:La persistencia de la molécula CD30 frente al estímulo mitogénico inespecífico en los pacientes celíacos constituye un marcador de expresión diferencial en el compartimiento periférico.  Queda aún por definir su función en el contexto de la EC.