Estudio de polimorfismos en las citoquinas pro-inflamatorias IL-1b y TNF-a en la enfermedad celíaca ?.

CHERÑAVSKY ALEJANDRA ; CORREA PAULA ; PERIOLO NATALIA ; NIVELONI SONIA; MAURIÑO EDUARDO; BAI JULIO; ANAYA JUAN

Buenos Aires. Argentina

Congreso; Congreso Argentino de Gastroenterología y Endoscopía Digestiva; 2006

Sociedad Argentina de Gastroenterología y Endoscopía Digestiva

<!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0pt; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";} p.MsoBodyText, li.MsoBodyText, div.MsoBodyText {margin:0pt; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:16.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:ES-AR;} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 85.05pt 70.85pt 85.05pt; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> Introducción:La enfermedad celíaca (EC) es caracterizada por una susceptibilidad genética asociada a la región HLA-DQ; como así también lo está sobre los genes no HLA. Objetivo: El presente estudio esta basado en establecer la influencia polimórfica de dos citoquinas inflamatorias (TNFA y IL-1B ) como factor de riesgo en la EC. Material y Métodos: Se estudiaron 114 pacientes celíacos que cumplieron con los criterios diagnósticos de EC y 122 controles con diagnóstico clínico final de trastorno gastrointestinal funcional. El ADN genómico fue extraído de sangre heparinizada por métodos standard. Los polimorfismos de nucleótidos simples (SNP) para TNFA308 (G/A), -238 (G/A) e IL1B ?511 (C/T) +3953 (C/T) fueron realizados utilizando la técnica de PCR- RFLP. El equilibrio de Hardy- Weinberg (H-W) y el desequilibrio de ligamiento fueron analizados utilizando el software Arlequín. Resultados: IL1B se encuentra en equilibrio de  H-W pero no así TNFA. Los estudios comparativos entre  pacientes controles y celíacos muestran que los últimos poseen un incremento en el alelo  ?308 TNFA  (OR: 1.47, 95% CI: 1.01-2.13) y en el genotipo ?308AA TNFA (OR: 3.28, 95% CI: 1.64 - 6.53) ; en cambio para  ?308GA se observa que este genotipo es protectivo ( OR:0.38, 95% CI 0.21-0.70).El alelo T en la posición 511 de IL1B resulta ser  protectivo para la EC (OR: 0.66, 95% CI: 0.45-0.96) ; mientras que la posición +3953 en IL1B no se encontró asociación alguna.El test de Fisher´s fue utilizado para el análisis estadístico. Conclusiones:Nuestros resultados muestran que el polimorfismo en la posición 308 TNFA es una marcador de susceptibilidad genética para la  celiaquia en la población Argentina. Mientras que  el alelo Ten la posición  511 de IL1B sugiere un rol protectivo para la EC.