Aplicación de la citometría de flujo para el análisis de moléculas coestimulatorias en la Enfermedad Celíaca:CD30 y SLAM?.

GUILLÉN LAURA ; PERIOLO NATALIA; BARBOZA MARCOS; NIVELONI SONIA; MORENO MARIA; MAURIÑO EDUARDO; BAI JULIO ; CHERÑAVSKY A

Buenos Aires

Jornada; IX Jornadas Rioplatenses de Citometría de Flujo; 2006

Rioplatenses de Citometría de Flujo

Introducción: CD30(miembro de la familia del receptor de TNF); se expresa luego de unaactivación mitogénica en infocitos T y modula el balance TH1/TH2.SLAM (molécula deseñalización y activación linfocitaria) se expresa constitutivamente en LT memoriaCD45RO+.La presencia o ausencia de SAP (proteína asociada a SLAM) es un factor quemodula el balance Th1/Th2.Ambas moléculas se la encuentra restricta a la población CD45RO+.Objetivo: Evaluar la expresión de CD30 y SLAM en células mononucleares de sangreperiférica (CMSP) en pacientes celíacos al diagnóstico y controles. Materiales y Métodos:10individuos celíacos (Ce) y 10 controles (Co) se incluyeron en este estudio. Se obtuvieron CMSPmediante gradientes de Ficoll-Hypaque a partir de sangre heparinizada. La expresión de ambasmoléculas fueron evaluadas en condicion basal sobre la población CD45RO+.La expresión deCD30 fue estudiada luego de la activación inespecífica con anti-CD3 por 3 y 5 días. El estudiose llevó a cabo por citometría de flujo.Resultados: En condiciones basales la expresión deSLAM (LTCD3+CD45RO+) es significativamente menor (Ce)vs(Co)(p=0.0079).Los Cepresentaron mayor porcentaje de LTCD3+CD45RO+ (p < 0.0010 ) vs Co. La cinética deexpresión de CD30 fue diferente para ambos grupos. La máxima expresión de CD30 enlinfocitos T CD45RO+ y CD25+ se observa en el tercer dia de activación con anti-CD3, sindiferencias significativas. CD30 continúa elevada luego de 5 días de activación en la poblaciónCD45RO+ y CD25+ de los Ce vs Co (p=0.0238; p=0.0025, resp).Test Mann-Whitney.Conclusiones: La persistencia de la molécula CD30 frente al estímulo mitogénico inespecíficoen los pacientes Ce constituye un marcador de expresión diferencial en el compartimientoperiférico. SLAM permite distinguir dos subpoblaciones de memoria periférica y puede serconsiderado un marcador diferencial en EC activa. Deberá confirmarse si la disminución deCD3+SLAM+ en periferia se correlacionará con su localización diferencial en el ID.