Slam en la Enfermedad Celíaca Activa?.

L .GUILLÉN; N. PERIOLO; S. NIVELONI; E. MAURIÑO; E ; C BAI; A CHERÑAVSKY

Buenos Aires

Simposio; I Simposio Latinoamericano de Enfermedad Celíaca.; 2007

Acta de Gastroenterología

Introducción: La enfermedad celíaca (EC) es mediada por linfocitos T (LT) de memoriaefectora y LB como componente autoinmune humoral T-dependiente. La molécula deseñalización y activación linfocitaria (SLAM) se expresa constitutivamente en LT de memoria(CD45RO+) y, en interacción con la proteína asociada a SLAM (SAP), modula el balanceTh1/Th2 fisiológico. El sistema SLAM/SAP está alterado en diversas patologías autoinmunes.Objetivos: Estudiar la población periférica de memoria (LTCD3+CD45RO+) en pacientescelíacos (Cel) y controles (Co), y caracterizar posibles subpoblaciones periféricas en base a laexpresión diferencial de SLAM. Material / Métodos: Obtuvimos células mononucleares desangre periférica (CMSP) por Ficoll-Hypaque a partir de 10 ml de sangre heparinizada de 14 Co con trastornos intestinales excluyendo EC y 10 pacientes Cel. Por citometría de flujo, se evaluó la expresión de SLAM en la subpoblación de LT de memoria (CD3+CD45RO+) en condiciones basales. Para el análisis estadístico utilizamos el test de Mann-Whitney.Resultados: Si bien el porcentaje de LTCD3+CD45RO+ es mayor en Cel (p < 0.0010 ), la subpoblación deLTCD3+CD45RO+SLAM+ es menor en este grupo (p=0.0079, Cel.vs Co). Por otro lado, SLAM solamente se expresa en LTCD45RO+ tanto en Cel (13.52% CD3+SLAM+,14.33%CD45RO+SLAM+) como Co (18.14% CD3+SLAM+, 19.08% CD45RO+SLAM+). Conclusiones: En base a la expresión de SLAM podemos distinguir dos subpoblaciones de memoria periférica. SLAM puede ser considerado un marcador diferencial de compartimiento periférico en pacientes con EC activa. Deberá confirmarse si la disminución de la subpoblación CD3+SLAM+ en compartimiento periferico se correlaciona con una localización local diferencial.