INVESTIGADORES
SALVETTI Natalia Raquel
congresos y reuniones científicas
Título:
Expresión de una proteína de unión a IGF (IGFBP4) y de la enzima proteolítica PAPP-A en folículos ováricos de vacas con enfermedad quística ovárica (COD)
Autor/es:
RODRÍGUEZ FM; COLOMBERO M; PANZANI CG ; SALVETTI NR; ORTEGA HH; REY F
Lugar:
Mar del Plata, Buenos Aires,
Reunión:
Congreso; LVII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC). 14 al 17 de noviembre de 2012.; 2012
Institución organizadora:
SAIC
Resumen:
El crecimiento y dominancia folicular son controlados por hormonas a través de acciones endocrinas, paracrinas y autocrinas que incluyen la participación del sistema IGF. IGF1 y 2 ejercen sus acciones principalmente a través del receptor tipo 1 (IGFR1). La unión al receptor es modulada por proteínas de unión (IGFBPs) y por la acción de proteasas específicas de IGFBPs. Las proteasas como PAPP-A, degradan IGFBPs e incrementan la disponibilidad de IGF1 y 2. Se ha descripto que señales endocrinas y el microambiente folicular regulan el desarrollo de la COD, postulando al sistema IGF como uno de los principales moduladores. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la expresión de IGFBP4 y PAPP-A en ovarios de vacas con COD espontánea e inducida, y controles. Se evaluó el ARNm de IGFBP4 por PCR en tiempo real y por hibridación in-situ en la pared de folículos terciarios controles y quísticos. Para el estudio de la expresión génica de PAPP-A se realizó PCR en tiempo real en células de la granulosa provenientes de muestras foliculares controles y con COD. Los resultados obtenidos por PCR en tiempo real, mostraron niveles de IGFBP4 similares en las diferentes estructuras analizadas. Sin embargo, por hibridación in-situ, se observó una disminución en la expresión de IGFBP4 en las células de la granulosa de quistes respecto a folículos controles en crecimiento (p<0,05), observándose bajos niveles de expresión en células de la teca en todas las estructuras analizadas. Se observó una mayor expresión de PAPP-A en células de la granulosa en quistes respecto a folículos terciarios controles (p<0,05). Podríamos proponer que la alta expresión de PAPP-A, afectaría la síntesis de IGFBP4 en animales con COD. De esta manera, se apoyaría la hipótesis de que alteraciones en componentes fundamentales para el control del crecimiento folicular como el sistema IGF, constituirían factores relevantes en el desarrollo de la COD bovina.por la acción de proteasas específicas de IGFBPs. Las proteasas como PAPP-A, degradan IGFBPs e incrementan la disponibilidad de IGF1 y 2. Se ha descripto que señales endocrinas y el microambiente folicular regulan el desarrollo de la COD, postulando al sistema IGF como uno de los principales moduladores. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la expresión de IGFBP4 y PAPP-A en ovarios de vacas con COD espontánea e inducida, y controles. Se evaluó el ARNm de IGFBP4 por PCR en tiempo real y por hibridación in-situ en la pared de folículos terciarios controles y quísticos. Para el estudio de la expresión génica de PAPP-A se realizó PCR en tiempo real en células de la granulosa provenientes de muestras foliculares controles y con COD. Los resultados obtenidos por PCR en tiempo real, mostraron niveles de IGFBP4 similares en las diferentes estructuras analizadas. Sin embargo, por hibridación in-situ, se observó una disminución en la expresión de IGFBP4 en las células de la granulosa de quistes respecto a folículos controles en crecimiento (p<0,05), observándose bajos niveles de expresión en células de la teca en todas las estructuras analizadas. Se observó una mayor expresión de PAPP-A en células de la granulosa en quistes respecto a folículos terciarios controles (p<0,05). Podríamos proponer que la alta expresión de PAPP-A, afectaría la síntesis de IGFBP4 en animales con COD. De esta manera, se apoyaría la hipótesis de que alteraciones en componentes fundamentales para el control del crecimiento folicular como el sistema IGF, constituirían factores relevantes en el desarrollo de la COD bovina.