INVESTIGADORES
PERIOLO Natalia
congresos y reuniones científicas
Título:
IL- 15 regula la expresión de CD30 en la Enfermedad Celíaca activa?
Autor/es:
N. PERIOLO; L .GUILLÉN; S. NIVELONI; E. MAURIÑO; E. BAI; A CHERÑAVSKY
Lugar:
Buenos Aires, Argentina.
Reunión:
Congreso; LII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica LV Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología y Sociedad Argentina de Fisiología; 2007
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación Clínica,Sociedad Argentina de Inmunología y Sociedad Argentina de Fisiología.
Resumen:
IL- 15 REGULA LA EXPRESIÓN DE CD30 EN LA ENFERMEDAD CELÍACA ACTIVA Introducción: La respuesta inmunopatogénica predominante en la enfermedad celíaca (EC) es de tipo Th1 y la interleuquina (IL)-15 es central en la respuesta innata y adaptativa. CD30, miembro de la familia del receptor de TNF-alpha y regulador fisiológico del balance Th1/Th2, es marcador diferencial de activación inducible en periférica en pacientes celíacos (Cel), pero su expresión es constitutiva tanto en Cel como controles (Co) en el intestino delgado (ID) (Medicina.Sai. Nov.2006). Objetivos: i) Cuantificar la expresión de CD30 en subpoblaciones linfocitarias de LIEs (linfocitos intraepiteliales) y LPLs (linfocitos de lámina propia), aisladas del ID de (Cel) y (Co).  ii) Estudiar la regulación de CD30 por interleuquina (IL)-15 en el compartimiento periférico. Materiales/ Métodos: por criterios serológicos e histológicos incluímos 6 adultos (Cel), y 6 (Co) con trastornos intestinales excluyendo EC. LIEs y LPLs fueron aislados por digestión enzimática de biopsias de ID y se estudió por Citometria de Flujo la expresión de CD30. Mientras, que en células mononucleares de sangre periférica (CMSP), evaluamos la regulación de CD30 frente al mitógeno anti-CD3 (1ug/ml por 3 días) y seguido por la incorporación de IL-15 (50ng/ml por 3 dias). El análisis estadístico utilizado fue el test de Mann-Whitney. Resultados: La frecuencia de LPLs CD3+CD30+ fue mayor en Cel vs Co (14+/- 2%  vs 7 +/- 1 %, p < 0.03, resp), mientras que en LIEs no hubo diferencias significativas para ambos grupos de pacientes. Por otro lado, en CMSP, IL-15 induce un mayor incremento en las poblaciónes linfocitarias: CD3+CD30+, provenientes de Cel vs Co  (4 +/- 1 % vs 9  +/- 3%, p < 0.04.resp). Conclusiones: Comprobamos que en pacientes celíacos la molécula CD30 es un marcador diferencial de activación local en LPLs y que, además, su expresión es regulada por la adición de IL-15 en periferia