INVESTIGADORES
COMIN Romina
congresos y reuniones científicas
Título:
La mayoría de los anticuerpos anti-gangliósidos de isotipo G asociados a neuropatías y enfermedades de las motoneuronas están presentes sin su contraparte IgM.
Autor/es:
LARDONE R,; COMÍN R,; ALANIZ ME,; MOYANO AL,; VILLA AM,; BERTOTTI AC,; SICA R; Y NORES GA.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; Congreso Conjunto de Sociedades Biomédicas; 2004
Resumen:
Anticuerpos (Ac) contra diversos glicolípidos autoantígenos
(A) son detectados frecuentemente en diferentes trastornos
neurológicos. Existen muchas evidencias sobre la capacidad
patogénica de estos Ac; sin embargo, es poco lo conocido acerca
de su origen. Por otro lado, Ac anti-glicolípidos noautoantígenos
(noA) aparecen en plasma normal durante la respuesta
inmune a bacterias. En 467 individuos con neuropatías y
enfermedades de las motoneuronas (GBS, MFS, AMAN, MMN,
CIDP, ALS), determinamos por HPTLC-inmunotinción: 1) Ac IgG
e IgM anti-A (GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GD3, GQ1b, LM1)
y noA (Gb5, GA1, Glicolípido»A», Nt7); 2) subclases de Ac IgG
contra GM1, GD1a, GD1b (A); y contra Gb5, GA1, Glicolípido»A»
y Nt7 (noA). El 70.02% de los pacientes exhibieron Ac contra uno
o más A. En éstos, la presencia de Ac IgG sin Ac IgM de la misma
especificidad fue alta (desde un 41.6% para GM1, hasta un
100% para GM3). En contraste, en pacientes y en controles sanos
no encontramos Ac IgG anti-noA sin su contraparte IgM antinoA
para ninguno de los antígenos ensayados. Las subclases
de IgG mostraron, para los Ac anti-A, un claro predominio de IgG1
por sobre IgG2. Mientras tanto, para Ac anti-noA detectamos una
incidencia igual o mayor de IgG2 (respecto de IgG1). La subclase
IgG1 indica una generación de Ac anti-A dependiente de
Linfocitos T; la IgG2, una respuesta T-independiente. Los diferentes
patrones de isotipo (M-G) y de subclases de IgG implicarían
diferentes participantes y/o diferentes vías de presentación
antigénica involucradas en la respuesta inmune contra A y noA.