Modulación de Tumorigénesis por Sobreexpresión de Catalasa en Células de Melanoma Humano

BRACALENTE, CANDELARIA; SALGUERO, NOELIA; NOTCOVICH, CINTIA; SCODELLER, PABLO; CATALANO, PAOLO; IBAÑEZ, IRENE L.; DURÁN, HEBE

Mar del Plata

Congreso; LVII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) y LX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología (SAI); 2012

Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) y Sociedad Argentina de Inmunología (SAI)

El melanoma surge de la transformación maligna de los melanocitos. La pérdida de pigmentación es común en melanomas avanzados debido a fallas en proteínas implicadas en melanogénesis y en la maduración del melanosoma. Por otro lado, se sabe que el H2O2 participa en señales asociadas a proliferación y a diferenciación. Así, los altos niveles de H2O2 descriptos en células de melanoma serían relevantes en la inducción del fenotipo maligno y amelanótico. A fin de evaluar la respuesta del melanoma amelanótico en la proliferación y diferenciación frente a la modulación de H2O2, se generó un modelo de sobreexpresión de catalasa por transfección estable de células de melanoma humano A375 con el cDNA de la catalasa humana. Se obtuvieron tres clones A7, G10 y C10, caracterizados en cuanto a su mayor expresión y actividad de catalasa y menor proliferación respecto a los controles. En este sentido, se demostró una disminución en la activación de ERK (p