INVESTIGADORES
DIONISIO Leonardo Raul
congresos y reuniones científicas
Título:
Ácido gama-amino butírico (GABA), un neurotransmisor modulador del sistema inmune
Autor/es:
DIONISIO, L.; DE ROSA, M.J.; BOUZAT, C.; ESANDI, M.C.
Lugar:
Los Cocos, Córdoba
Reunión:
Congreso; XXII Reunión anual de la SAN; 2007
Resumen:
Canales iónicos activados por ligandos, cuya
función más conocida es la de intervenir en la transmisión sináptica entre
células del sistema nervioso, han sido recientemente descriptos en células del
sistema inmune. Se ha demostrado la expresión de subunidades del receptor de
GABAA en células mononucleares de sangre periférica (Alam et al., 2006 Mol Immunol 43, 1432). Sin embargo, poco se conoce sobre la función
de este sistema neuronal en células no neuronales. En el presente trabajo,
estudiamos el rol del sistema gabaérgico en la respuesta inmune. Mediante
RT-PCR, detectamos la expresión de los transportadores de GABA (GAT1 y GAT2) en
linfocitos humanos en estado basal y
activados con el mitógeno fitohemaglutinina (PHA). La funcionalidad de estos
transportadores fue estudiada con ensayos de captación de GABA radioactivo. Los
resultados demostraron que la recaptación de GABA en linfocitos activados es
significativamente mayor que en linfocitos no activados. Finalmente, a través
de la medición de la incorporación de 3H-timidina, evaluamos la
modulación de la proliferación celular en presencia del neurotransmisor. Se
observó disminución de la proliferación linfocitaria a distintas
concentraciones de GABA (10, 100, 300 y 1000 mM).
Estos resultados preliminares sugieren que
GABA modularía negativamente la respuesta inmune, y por lo tanto la modulación
farmacológica de los receptores de GABA podría utilizarse como estrategia para
regular las respuestas de células T en procesos inmunológicos. Se ha postulado
que los linfocitos periféricos sufren alteraciones similares a las observadas
en células del sistema nervioso de pacientes con enfermedades neurológicas. Por
lo tanto, nuestro estudio abre la posibilidad de utilizar los linfocitos como
modelo de fácil accesibilidad para investigar alteraciones de sistemas
gabaérgicos centrales.