Caracterización farmacológica de los subtipos de receptores muscarínicos que median vasoconstricción en vena umbilical humana.

V.A. PUJOL LEREIS, F. HITA, C. RODRÍGUEZ, M.D. GOBBI, M. GOMEZ VERDI, R.P. ROTHLIN.

Capital Federal, Argentina. Facultad de Medicina, UBA.

Congreso; XIV Congreso Argentino de Estudiantes de Medicina (COCAEM). I Jornada Científica de AECUBA; 2003

Asociación de Estudiantes por la Ciencia de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires

El objetivo del presente trabajo fue evaluar la función de las colinesterasas y los diferentes subtiposde receptores muscarínicos involucrados en la respuesta contráctil a Acetilcolina (ACh) en venaumbilical humana (VUH).Utilizando la técnica de órgano aislado, anillos de VUH fueron incubados en solución de Krebs a37°C. Luego de 150 min de incubación se realizaron curvas concentración respuesta (CCR) a ACh.Los datos fueron expresados como media ± error estándar. Las exposiciones a neostigmina(inhibidor de acetilcolinesterasas, 10m M) y a tetra-isopropil-pirofosforamida (iso-OMPA, inhibidor debutirilcolinesterasas, 100m M) no modificaron las CCRs a ACh (pEC50 control: 6.04± 0.09;neostigmina: 6.21± 0.09, p>.05; pEC50 control: 6.28± 0.04; iso-OMPA: 6.25± 0.06; p>.05). Atropina,antagonista muscarínico no selectivo (1nM, 3nM, 10nM), desplazó competitivamente la CCR a ACh(pA2: 9.75). Pirenzepina (antagonista selectivo M1, 0.17m M) produjo un corrimiento hacia la derechade la CCR (pEC50 control: 5.95± 0.08; pirenzepina: 4.99± 0.07, p<.05; pA2 aparente: 7.58) sin afectarla respuesta máxima. El para-fluoro-hexahidro-sila-difenidol-hidroclorido (p-FHHSiD, antagonistaselectivo M1/M3, 30nM) corrió hacia la derecha la CCR (pEC50 control: 6.14± 0.06; p-FHHSiD:5.66± 0.08, p<.01; pA2 aparente: 7.94). Metoctramina (antagonista selectivo M2, 1m M) produjo undesplazamiento hacia la derecha de la CCR a ACh (pEC50 control 5.61± 0.08; Metoctramina:4.96± 0.14, p<.001; pA2 aparente: 7.20).Estos resultados sugieren que en VUH las colinesterasas no modificarían la concentración efectivade ACh en biofase. Además, los receptores muscarínicos, posiblemente los subtipos M3 y M1,mediarían la respuesta contráctil a ACh en dicho tejido.