La inhibición de la ciclooxigenasa 2 (COX-2) junto con la activación de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas (PPAR) gamma posee un efecto beneficioso sobre el desarrollo de la endometriosis experimental

OLIVARES C; RICCI A; BILOTAS M; BARAÑAO RI; MERESMAN G

Buenos Aires

Jornada; 6ª Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Medicina Reproductiva, SAMER,; 2010

Los agonistas de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas (PPAR)γ y los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa (COX)-2 están siendo estudiados en la terapéutica del cáncer por poseer efectos antiproliferativos, antiapoptóticos y antiangiogénicos tanto in vivo como in vitro. Asimismo estos compuestos están implicados en la modulación de los procesos inflamatorios. En este trabajo evaluamos los efectos de celecoxib, un inhibidor selectivo de COX-2 y rosiglitazona, un ligando de PPARγ, sobre la implantación y crecimiento de lesiones endometriósicas en un modelo murino de endometriosis. Luego de 28 días de tratamiento, observamos que celecoxib y el tratamiento combinado (celecoxib y rosiglitazona) redujeron significativamente el número de lesiones desarrolladas por ratón y que todos los tratamientos inhibieron el tamaño de las lesiones. Además, la proliferación celular así como la vascularización fueron significativamente reducidas y la apoptosis fue significativamente aumentada en las lesiones endometriósicas luego de cada uno de  los tratamientos administrados. Estos resultados son promisorios y revelan que celecoxib y rosiglitazona, juntos o por separado, poseen un efecto beneficioso sobre el crecimiento de los implantes endometriósicos.