“Influencia de las proteínas de unión a IGF (IGFBP)-2 y -3 en Quistes Foliculares de Bovinos con Enfermedad Quística Ovárica (COD)”.

RODRÍGUEZ FM; PANZANI CG; SALVETTI NR; BARBEITO CG; ORTEGA HH; REY F

Mar del Plata

Congreso; LV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación clínica. Reunión de la sociedad Argentina de fisiología 2010. XLII reunión de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental. 17 al 20 de noviembre de 2010. Mar del Plata. Buenos Aires.; 2010

SAIC

Los quistes ováricos constituyen uno de los principales factores que afectan la fertilidad en bovinos. Se acepta que se desarrollan a partir de folículos preovulatorios que fallaron en ovular, persisten en el ovario e interfieren con su funcionalidad. Se ha postulado la participación de diversos factores de crecimiento en el desarrollo de la COD, entre ellos, IGF-I e IGF-II, cuya biodisponibilidad es influenciada por las IGFBPs presentes. Las IGFBP-3 e IGFBP-2 son, en ese orden, las proteínas de unión más importantes en líquido folicular en bovinos. Nuestro objetivo fue evaluar la expresión de ARNm y proteica de ambas IGFBPs en las diferentes poblaciones celulares de folículos provenientes de animales sanos y con COD. Se realizó RT-PCR sobre muestras de pared folicular completa de folículos antrales y quísticos, e hibridación in-situ sobre cortes histológicos para evaluar los niveles y la localización de ARNm. La expresión proteica se evaluó por inmunohistoquímica en las células somáticas de folículos en diferentes estadios de desarrollo. Los resultados obtenidos no mostraron diferencias en los niveles de ARNm de ambas IGFBPs en pared folicular completa. Sin embargo, al estudiar la localización se demostró que sólo las células de la granulosa expresaron el ARNm. Además, se determinó una disminución significativa en la expresión de IGFBP-2 e IGFBP-3 en todas las estructuras foliculares de animales con COD respecto  folículos provenientes de animales sanos (p<0.05). A nivel proteico, se observó que las IGFBPs se expresaron principalmente en células de la granulosa, en relación a los niveles determinados en las tecas (p<0.05) sin mantener las diferencias observadas en el ARNm, entre los diferentes folículos de animales con COD respecto a los controles sanos. Los resultados obtenidos permiten establecer la importancia del rol de las IGFBPs en la regulación de la disponibilidad de IGF y su actividad diferencial en la patogenia de la enfermedad.en el ovario e interfieren con su funcionalidad. Se ha postulado la participación de diversos factores de crecimiento en el desarrollo de la COD, entre ellos, IGF-I e IGF-II, cuya biodisponibilidad es influenciada por las IGFBPs presentes. Las IGFBP-3 e IGFBP-2 son, en ese orden, las proteínas de unión más importantes en líquido folicular en bovinos. Nuestro objetivo fue evaluar la expresión de ARNm y proteica de ambas IGFBPs en las diferentes poblaciones celulares de folículos provenientes de animales sanos y con COD. Se realizó RT-PCR sobre muestras de pared folicular completa de folículos antrales y quísticos, e hibridación in-situ sobre cortes histológicos para evaluar los niveles y la localización de ARNm. La expresión proteica se evaluó por inmunohistoquímica en las células somáticas de folículos en diferentes estadios de desarrollo. Los resultados obtenidos no mostraron diferencias en los niveles de ARNm de ambas IGFBPs en pared folicular completa. Sin embargo, al estudiar la localización se demostró que sólo las células de la granulosa expresaron el ARNm. Además, se determinó una disminución significativa en la expresión de IGFBP-2 e IGFBP-3 en todas las estructuras foliculares de animales con COD respecto  folículos provenientes de animales sanos (p<0.05). A nivel proteico, se observó que las IGFBPs se expresaron principalmente en células de la granulosa, en relación a los niveles determinados en las tecas (p<0.05) sin mantener las diferencias observadas en el ARNm, entre los diferentes folículos de animales con COD respecto a los controles sanos. Los resultados obtenidos permiten establecer la importancia del rol de las IGFBPs en la regulación de la disponibilidad de IGF y su actividad diferencial en la patogenia de la enfermedad.