INVESTIGADORES
MESSINA German Alejandro
congresos y reuniones científicas
Título:
Plataforma de nanopartículas de oro en un sensor bioanalítico para la determinación de anticuerpos IgG anti-Echinococcus granulosus
Autor/es:
PEREIRA, SIRLEY V.; ; FERNANDEZ BALDO, MARTIN; REGIART, DANIEL M.G; MESSINA, GERMÁN A; RABA, JULIO
Lugar:
Santa Fe
Reunión:
Congreso; 6to Congreso Argentino de Química Analítica.; 2011
Resumen:
El
propósito de este trabajo fue desarrollar un inmunosensor microfluídico para la
cuantificación de anticuerpos IgG anti-E. granulosus, agente causal de
Hidatidosis [1]. Esta enfermedad parasitaria posee considerable impacto en la
salud humana y animal generando importantes pérdidas socioeconómicas en áreas
endémicas [2]. La posibilidad de realizar un diagnóstico temprano es de gran
relevancia, permitiendo el manejo y tratamiento adecuado de los pacientes que
la padecen [3].
La
detección de anticuerpos fue llevada a cabo mediante un inmunoensayo no
competitivo, en el cual los antígenos de E. granulosus fueron inmovilizados
sobre la superficie de un electrodo de oro, previamente modificado a través de
la incorporación de nanopartículas de oro, como estrategia para incrementar la
sensibilidad del dispositivo. Los anticuerpos presentes en las muestras de
suero reaccionaron inmunológicamente con dichos antígenos y posteriormente fueron
cuantificados utilizando un segundo anticuerpo marcado con la enzima peroxidasa
de rábano picante (HRP) y catecol (Q) como mediador enzimático. HRP en
presencia de peróxido de hidrógeno H2O2 cataliza la reducción de Q a
o-benzoquinona (P). La reducción electroquímica de P fue detectada sobre la
superficie del electrodo de oro a-0,15 V. La corriente obtenida como respuesta
a la reducción del producto de la reacción enzimática fue directamente
proporcional a la actividad enzimática y consecuentemente a la concentración de
anticuerpos de tipo IgG anti E. granulosus en muestras de suero [4]. La
detección electroquímica se realizó dentro de 1 minuto y el tiempo total del
ensayo fue de 29 minutos. Los límites de detección calculados para la detección
electroquímica fueron de 0.091 ng ml-1, con coeficientes de variación intra e
inter ensayo menores a 6,8 %. Los resultados obtenidos demostraron el potencial
de la metodología propuesta, para ser empleada en el diagnóstico serológico de
esta enfermedad endémica de reconocida importancia en salud pública y en el
ámbito agropecuario.