Estudio de biomarcadores de estrés oxidativo en un modelo celular in vitro tras la exposición al plaguicida clorpirifos

BURGOS, CAROLINA; RODRIGUEZ, PIUQUE M.; LOPEZ VENDITTI, ELIANA; GODOY, ANYELÉN; VERA, BERTA; ONDARZA, PAOLA M.; GUIÑAZU ALANIZ, NATALIA LORENA

Neuquen capital

Jornada; 5tas Jornadas de Investigación, Extensión y Posgrado de la Facultad de Ingeniería; 2023

Facultad de Ingeniería, Universidad Nacional del Comahue

El clorpirifos (CP) es el insecticida organofosforado más utilizado en nuestro país. El mecanismo clásico de toxicidad de CP es la inhibición de la enzima acetilcolinesterasa, sin embargo existen otros mecanismos no clásicos, como la inducción de estrés oxidativo. La célula funcional de la placenta es el trofoblasto. Diferentes estudios han reportado que los plaguicidas pueden interferir con la función celular a diversos niveles, afectando la placenta y el desarrollo fetal [1,2]. Las células tienen un sistema de defensa antioxidante integrado por glutation reducido (GSH) y enzimas como glutation-s-transferasas (GST), que conjugan GSH, entre otros. Estas se consideran cruciales para determinar la sensibilidad celular a un amplio espectro de toxinas. El objetivo de este estudio fue determinar si la exposición in vitro de trofoblastos HTR8 al plaguicida clorpirifos altera el equilibrio oxidativo modificando el contenido de GSH y actividad de GST. Se empleo el modelo de cultivo celular de la línea HTR-8/SVneo (trofoblasto humano de primer trimestre), expuestas a CP en el rango de concentraciones de 0,01-100 µM [3], por 24 y 48 hs. Se obtuvieron homogenatos celulares en los que se midió el contenido de GSH con el reactivo de Ellman [4] y actividad de GST con el método de Habig (1974) [5]. Los resultados preliminares indican que no se observan cambios significativos en el contenido de GSH a ninguna las concentraciones ni periodos de tiempo ensayados (24 h p=0,285 y 48h p= 0,329 Dunnett´s test). Respecto al estudio de actividad de GST no se observaron cambios significativos entre los tratamientos a los tiempos estudiados (24 h p= 0,6337 y 48 h p= 0,8938 Dunnett). Estos resultados preliminares indican que la incubación con CP a las concentraciones y tiempos de exposición estudiados no altera el nivel de GSH ni la actividad de GST en células de trofoblasto HTR-8/SVneo.Referencias[1] Toxicology. 2008, 244(2–3),98–110.[2] Rep Toxicology.2012, 34(3), 402–407.[3]Toxicology.2020, 431,[4]Rep Toxicology. 2016, 61, 47–57 [5] Biol Chem J. 1974. 249(22):7130-9