Evaluación de la capacidad inmunogénica e inmunoprotectiva de una formulación vacunal novel de tipo DIVA (del inglés differentiation of infected from vaccinated animals) contra la neosporosis en bovinos

MENDOZA-MORALES, LUISA F.; MORREL, E; RAMOS DUARTE, V.A; CAMPERO, L.; CORIGLIANO, M.G.; FIORANI, F.; SCIOLI, V; SOSA, E.; CLEMENTE, M; SANDER, V.A.

Chascomús

Jornada; Primeras Jornadas Científicas INTECH; 2023

INTECH (CONICET-UNSAM)

La neosporosis es considerada la mayor causa infecciosa de abortos en bovinos. Actualmente no existen vacunas disponibles contra la neosporosis, por lo que nos propusimos determinar la capacidad DIVA, la inmunogenicidad e inmunoprotección de una formulación vacunal conteniendo el antígeno mayor de superficie 1 de N. caninum (rNcSAG1) y como adyuvante la proteína de choque térmico de 90 kDa de Arabidopsis thaliana (rAtHsp81.2). Para ello, vaquillonas fueron divididas en 2 grupos: VACUNA (n=6): 500g del (rNcSAG1) + 1500g de (rAtHsp81.2) y ADYUVANTE (n=9): 1500g de rAtHsp81.2. Las hembras fueron inmunizadas 0 días post inmunización (dpi), 30 dpi y se administró un refuerzo 154 dpi (90 días de preñez). El desafío con N. caninum se realizó 184 dpi. Se colectaron muestras de suero los días 0, 30, 60, 184 (pre-desafío) y 235(post-desafío). Se realizó la eutanasia el 235 dpi, colectándose placentas y tejidos fetales. Los animales VACUNA mostraron altos títulos de IgGt anti-rNcSAG1 y anti-rAtHsp81.2 a los 30, 60 ,184 y 235 dpi. Sólo se encontraron anticuerpos IgGt anti-rNcGRA7 posterior al desafío (235 dpi), confirmando la infección y la capacidad DIVA de la vacuna. La administración del adyuvante (rAtHsp81.2) no generó anticuerpos autorreactivos con Hsp90s endógenas. Ninguna hembra abortó y en la eutanasia todos los fetos resultaron viables. Se detectó un menor porcentaje de placentas infectadas proveniente de las vaquillonas VACUNA, así como menor carga parasitaria en placentas y fetos respecto del grupo ADYUVANTE; sin embargo, estas diferencias no fueron estadísticamente significativas. Asimismo, se observó menor frecuencia de lesiones severas en la base del cerebro en fetos del grupo VACUNA. Nuestra formulación vacunal permite distinguir animales vacunados de infectados y genera una importante repuesta inmune humoral sin la adición de adyuvantes externos; sin embargo sólo otorga protección parcial contra la transmisión vertical del parásito y sus efectos deletéreos en crías.