VALIDACIÓN DE UN ANTIGENO GLICOPROTEICO RECOMBINANTE PARA EL SERODIAGNÓSTICO DE BRUCELOSIS PORCINA

MARÍA E. CORTINA; RODRIGO E. BALZANO; CINTIA SÁNCHEZ; DIEGO A. REY SERANTES; ANA J. CAILLAVA; SEBASTIÁN ELENA; FABIÁN CAIRÓ; ANA M. NICOLA; JUAN E. UGALDE; DIEGO J. COMERCI; ANDRÉS E. CIOCCHINI

BUENOS AIRES

Jornada; VI Jornadas de Jóvenes Investigadores - 2016; 2016

Introducción. La Brucelosis es una enfermedad infectocontagiosa de curso crónico que afecta tanto al hombre como a los animales. Brucella suis es el agente etiológico que causa la brucelosis porcina y una de las principales especies de Brucella que produce la brucelosis en humanos. El diagnóstico de la brucelosis porcina se basa en la detección de anticuerpos anti polisacárido-O del LPS, siendo estos test serológicos los más sensibles. Objetivos: En este trabajo nos planteamos como objetivo validar la glicoproteína recombinante OAg-AcrA, polisacárido-O de Brucella conjugado a la proteína carrier AcrA, como antígeno para mejorar el diagnóstico de la brucelosis porcina utilizando la plataforma de ELISA. Materiales y métodos: Para validar el ensayo se analizaron 563 sueros obtenidos de cerdos experimentalmente infectados e inmunizados, animales naturalmente infectados con B. suis biovar 1 ó 2 y animales serológicamente negativos.Resultados y conclusiones: Con los datos obtenidos se realizó un análisis por curvas ROC (Receiver Operating Characteristic). De esta manera, se estableció un valor de corte de 0,56 para el cual la sensibilidad diagnóstica fue de 100%, mientras que la especificidad fue de 99,7%. Un valor de corte de 0,78 dió como resultado una sensibilidad de 98,4% y una especificidad de 100%. Nuestros resultados demostraron que el ELISA indirecto utilizando la glicoproteína recombinante OAg-AcrA como antígeno (VETLIS® Glyco-iELISA porcinos) presenta una excelente performance para el diagnóstico de la brucelosis porcina, mejorando el rendimiento diagnóstico comparado con las pruebas serológicas actuales. La glicoproteína desarrollada puede ser producida en grandes cantidades a bajo costo de manera estandarizada y garantizando la homogeneidad del producto, características que la transforman en un candidato ideal para la validación como antígeno universal para el diagnóstico de la brucelosis tanto en animales como en humanos.