Biomarcadores y determinación de CL50 para Arsénico en un pez nativo

GONZALEZ NUÑEZ AYELEN; FERRO JUAN PABLO; EISSA BETINA; OSSANA, NATALIA A.

Florencio Varela, Buenos Aires

Congreso; IV Congreso Nacional de Ciencia y Tecnología Ambiental; 2019

Sociedad Argentina de Ciencia y Tecnología Ambiental

En este trabajo se han expuesto organismos de la especie nativa Cnesterodon decemmaculatus (Poeciliidae, Cyprinodontiformes), a distintas concentraciones de Arsénico (As). El objetivo fue determinar la Concentración Letal 50 (CL50) de la especie y evaluar distintos biomarcadores (bioquímicos y genotóxicos) para este tóxico. El ensayo tuvo una duración de 96 horas con temperatura y fotoperiodo controlados (23°C, 16L:8O) en peceras de vidrio en cámara de cultivo con un periodo de aclimatación de 15 dias con alimentación ad libitum. Se utilizaron 160 individuos (ambos sexos) de peso (61.32 ± 3.95 mg) y talla (21.63 ± 0.40 mm) homogéneos provenientes de un cultivo outdoor que se distribuyeron en 8 grupos: As (0 mg/L - control; 0.5 mg/L; 1 mg/L; 5 mg/L; 10 mg/L; 15 mg/L; 20 mg/L y 40 mg/L) + Agua Moderadamente Dura (MHW). En todos los casos se utilizo una solución de Arsenito de Sodio. A tiempo final, se evaluaron distintos biomarcadores bioquímicos y genotóxicos en el control y en las 3 concentraciones más bajas (hasta 5 mg/L). Finalizada la exposición, los animales fueron anestesiados en frio, pesados y medidos. Se les realizó un corte por debajo del opérculo y se hizó un frotis para determinar la presencia de Micronúcleos (MN) y Aberraciones Nucleares (AN) en eritrocitos circulantes. Luego, se realizó una disección donde se les extrajo el hígado y se determinó la actividad de catalasa (CAT), glutation-S-transferasa (GST) y contenido de glutation (GSH). El valor de CL50 96 h para el As se estableció en 7.32 mg/L utilizando el programa PROBIT- DOS. En cuanto a la frecuencia de MN, no se encontraron diferencias significativas. Para las AN se observó un aumento en las concentraciones de 1 mg/L y 5 mg/L con respecto al control (0 mg/L). También se observaron diferencias entre la concentración de 0.5 mg/L y 5 mg/L (Fig. 1). En cuanto a CAT y GST, encontramos un aumento en la actividad enzimática en las concentraciones de 1 mg/L y 5 mg/L con respecto al control. Sin embargo, el contenido de glutation presento una disminución en estas mismas concentraciones con respecto al control. Podemos concluir que la exposición a concentraciones subletales de As aumenta la actividad de enzimas de estrés oxidativo y disminuye un antioxidante celulare como GSH.