Comportamiento in vitro del aislamiento no clonal TgHm 12-1Arg de Toxoplasma gondii en células epiteliales (VERO) y trofoblásticas humanas (JEG-3)

BERNSTEIN, MARIANA; HELMAN, ELISA; ÚNZAGA, JUAN MANUEL; VENTURINI, MARÍA CECILIA; MORÉ, GASTÓN; PARDINI, LAIS

La Plata

Congreso; XXXIV Reunión Anual de la SAP; 2023

Sociedad Argentina de Protozoología

La estructura poblacional de T. gondii en Sudamérica muestra una alta diversidad genética conpresencia de genotipos no-clonales. Actualmente, no existe un genotipo predominante y lacorrelación entre genotipo no-clonal y virulencia se desconoce. El objetivo de este estudio fueevaluar la invasión (INV) y replicación (REP) in vitro del aislamiento no-clonal TgHm12-1Arg(ToxoDB #285) obtenido de un caso de toxoplasmosis congénita humana en Argentina. Serealizaron ensayos in vitro sembrando células VERO, epiteliales de mono, y JEG-3,trofoblásticas humanas, en placas de 24 pocillos (105 células/pocillo) y se infectaron contaquizoítos del aislamiento TgHm12-1Arg (105taquizoítos/pocillo). Las placas se incubarondurante 6 y 18 h a 37°C. Se realizó 1 ensayo con 3 réplicas para cada tiempo de corte y paracada tipo celular y se visualizaron mediante inmunofluorescencia. La INV y REP sedeterminaron contando las vacuolas parasitóforas (VP) y el número de taquizoítos/VP,respectivamente. Se analizó con un Modelo Lineal Generalizado (distribución de Poisson). Losresultados mostraron una media de invasión INV de 392 ± 36 y 219 ± 43 en células VERO yJEG-3, respectivamente. La INV a las 6 h resultó significativamente mayor para el tipo celularVERO (ratio 0,55) respecto de las células JEG-3 (p ˂ 0,001). La REP mostró una media de 303± 76 y 510 ± 140 en células VERO y JEG-3, respectivamente. La REP a las 18 h resultósignificativamente mayor para el tipo celular JEG-3 (ratio 1,68) respecto de las células VERO(p ˂ 0,001). Se ha asociado en estudios previos mayor replicación in vitro con mayor virulenciaen modelo murino, la mayor tendencia del aislamiento no-clonal TgHm12-1Arg a replicarse encélulas de placenta podría ser un indicador de virulencia para infecciones congénitas humanas.El estudio de otros genotipos principalmente no-clonales obtenidos de casos de toxoplasmosiscongénita serían relevantes para determinar el comportamiento de estos durante la gestación.