SENESCENCIA DE LOS GLÓBULOS ROJOS EN ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRÓNICAS

STAMPONE, ROCÍO; PACINI, ANTONELLA; ENSINCK, ALEJANDRA; TANNO, FEDERICO; DINATALE,BRENDA; LEIVA, RODOLFO; RAMOS, KARINA; BESSONE, FERNANDO; REGGIARDO, VIRGINIA; PEREZ, ANA ROSA; COTORRUELO, CARLOS; VILLAR, SILVINA

Rosario

Congreso; XXV Congreso y XLIII Reunión anual de la SBR.; 2023

Sociedad de Biología de Rosario

SENESCENCIA DE LOS GLÓBULOS ROJOS EN ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRÓNICASStampone, Rocío1; Pacini, Antonella1; Ensinck, Alejandra2; Tanno, Federico3; Dinatale, Brenda1; Leiva, Rodolfo4; Ramos, Karina4; Bessone, Fernando3; Reggiardo, M. Virginia3; Pérez, Ana Rosa1; Cotorruelo, Carlos1; Villar, Silvina 11Instituto de Inmunología Clínica y Experimental Rosario (IDICER-CONICET-UNR), Rosario, Argentina.2Área de Inmunología. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas, UNR, Rosario, Argentina.3Servicio de gastroenterología y hepatología del Hospital Provincial del Centenario, Rosario, Argentina.4Servicio y Cátedra de Cardiología, Hospital Provincial del Centenario y Fac. de Cs. Médicas, UNR, Rosario, Argentina. E-mail: rociostampone@gmail.com Las enfermedades inflamatorias crónicas, independientemente de su naturaleza, podrían afectar diversos procesos fisiológicos, incluyendo la senescencia de las células sanguíneas. Si bien se sabe que la vida media de los glóbulos rojos (GRs) es de 120 días, existe evidencia que respalda la idea de que los procesos inflamatorios crónicos podrían acelerar el envejecimiento de los eritrocitos. Por lo tanto, es posible que los GRs tengan una vida media más corta en patologías como la Enfermedad de Chagas (CH) y la Hepatitis autoinmune (HAI). Este estudio tiene como objetivo identificar alteraciones en los marcadores de envejecimiento de los GRs. Estos cambios incluyen una disminución en la expresión de CD47, una proteína transmembrana que actúa como una señal de "no me comas" ante los macrófagos y un incremento de los anticuerpos IgG autólogos en la membrana de los GRs, que se unen a la proteína banda 3, estimulando la deposición de C3b y la eritrofagocitosis. Para ello, reclutamos individuos infectados con Trypanosoma cruzi que desarrollaron cardiomiopatía crónica de Chagas (CCC, n = 7) y aquellos sin patología cardíaca (forma indeterminada (IND), n = 18), así como pacientes con HAI (n = 10). Los voluntarios sanos se emparejaron según el sexo y la edad (Co, n = 10). Se utilizó citometría de flujo para la detección de CD47 e IgG unidos a la membrana de los GRs. La expresión de CD47 fue menor tanto en HAI como en IND en comparación con los Co, según los valores de la mediana de la intensidad de fluorescencia (* p