Comportamiento in vitro del aislamiento no clonal TgHm 12-1Arg de Toxoplasma gondii en células epiteliales (VERO) y trofoblásticas humanas (JEG-3).

BERNSTEIN, M.; HELMAN, E.; UNZAGA, J.M.; VENTURINI, M. C.; MORE, G.; PARDINI, L.

La Plata

Congreso; XXXIV Reunión Anual SAP; 2023

Sociedad argentina de protozoología

La estructura poblacional de T. gondii enSudamérica muestra una alta diversidadgenética con presencia de genotipos noclonales. Actualmente, no existe un genotipopredominante y la correlación entre genotipono-clonal y virulencia se desconoce. El objetivode este estudio fue evaluar la invasión (INV) yreplicación (REP) in vitro del aislamiento noclonal TgHm12-1Arg (ToxoDB #285) obtenidode un caso de toxoplasmosis congénitahumana en Argentina. Se realizaron ensayos invitro sembrando células VERO, epiteliales demono, y JEG-3, trofoblásticas humanas, enplacas de 24 pocillos (105células/pocillo) y seinfectaron con taquizoítos del aislamientoTgHm12-1Arg (105taquizoítos/pocillo). Lasplacas se incubaron durante 6 y 18 h a 37°C. Serealizó 1 ensayo con 3 réplicas para cadatiempo de corte y para cada tipo celular y sevisualizaron mediante inmunofluorescencia. LaINV y REP se determinaron contando lasvacuolas parasitóforas (VP) y el número detaquizoítos/VP, respectivamente. Se analizócon un Modelo Lineal Generalizado(distribución de Poisson). Los resultadosmostraron una media de invasión INV de 392 ±36 y 219 ± 43 en células VERO y JEG-3,respectivamente. La INV a las 6 h resultósignificativamente mayor para el tipo celularVERO (ratio 0,55) respecto de las células JEG-3(p ˂ 0,001). La REP mostró una media de 303 ±76 y 510 ± 140 en células VERO y JEG-3,respectivamente. La REP a las 18 h resultósignificativamente mayor para el tipo celularJEG-3 (ratio 1,68) respecto de las células VERO(p ˂ 0,001). Se ha asociado en estudios previosmayor replicación in vitro con mayor virulenciaen modelo murino, la mayor tendencia delaislamiento no-clonal TgHm12-1Arg areplicarse en células de placenta podría ser unindicador de virulencia para infeccionescongénitas humanas. El estudio de otrosgenotipos principalmente no-clonalesobtenidos de casos de toxoplasmosis congénitaserían relevantes para determinar elcomportamiento de estos durante la gestación