Influencia del Ligando de Muerte Programada 1 (PD-L1) en Leucemia Mieloide Aguda (LMA). Análisis de expresión y de variantes funcionales

ORELLANA TORRES, CARLA; ENRICO, ALICIA; CAMACHO, MARÍA FERNANDA; GIUNTA, JUAN; TOLOZA, MARIA JAZMIN; NAVICKAS, ALICIA; LINCANGO YUPANKI, MARCO; CRANCO, SANTIAGO; FUNES, MARIA EUGENIA; SUERO, ALEJANDRO; DICK, HERNÁN; MARIANO, ROMINA; RIVAS, MARÍA M; REY, IRENE H; GONZALEZ, JACQUELINE; ARANGUREN, PEDRO NEGRI; MILONE, JORGE; LARRIPA, IRENE BEATRIZ; BELLI, CAROLINA B

Mar del Plata

Congreso; XXVI Congreso Argentino de Hematología. VI Simposio Educacional Conjunto SAH-EHA; 2023

Sociedad Argentina de Hematologia

PD-L1 y respectivo receptor PD-1 forman parte de los puntos de control immune. Su interacción inhibe la activación y proliferación de los linfocitos T favoreciendo un microambiente tumoral inmunosupresivo. El incremento de la expresión de PD1/L1 se asocia a peor pronóstico en diversos tumores sólidos con datos contradictorios LMA. El gen PDL1 (CD274) posee polimorfismos asociados a la regulación de su expresión en su región 3´no traducida al interactuar con microARNs, los cuales han sido descritos previamente en estos tumores sin antecedentes en LMA.Estudiar las variantes funcionales de nucléotido simple (SNV) *93 G/A (rs2297136) y *395 G/C (rs4143815) de PDL1 (CD274) y su expresión génica a fin de establecer su asociación con parámetros clínicos en pacientes con LMA.Se analizaron pacientes con LMA diagnosticados desde May-15/ Jun-21 de diferentes centros de salud e individuos controles. Los SNP se estudiaron mediante las técnicas de HRM (High Resolution Melting) PDL1*93 y Sondas TaqMan® PDL1*395. Los alelos *93A y *395C se asocian a mayor expresión. La expresión fue analizada a partir de ARN total de 84 muestras de pacientes y 37 controles por PCR en tiempo real (método 2-∆Ct relativo a GAPDH). Se analizaron parámetros clínicos en forma continua y categórica (SPSS v27) y un p