INVESTIGADORES
SOMOZA Gustavo Manuel
congresos y reuniones científicas
Título:
Caracterización y distribución de aromatasa cerebral y gonadal en el pez cíclido sudamericano: Cichlasoma dimerus.
Autor/es:
MARTÍN RAMALLO; LEONEL MORANDINI; VIRGINIA VILLAFAÑE; GUSTAVO M. SOMOZA; MATÍAS PANDOLFI
Lugar:
San Juan
Reunión:
Congreso; 2da Reunión Conjunta Sociedades de Biología de la República Argentina.; 2011
Resumen:
Los
peces teleósteos presentan dos genes que
codifican para la enzima aromatasa, producto de una duplicación
génica temprana en el linaje teleósteo. El gen cyp19a1b, codifica la llamada aromatasa
cerebral (AromB), expresada mayormente en cerebro,
mientras que cyp19a1a codifica la comúnmente denominada
aromatasa gonadal (AromA), expresada
mayormente en gónadas. Como
primer paso para entender el rol de ambas enzimas en la reproducción de esta
especie, el objetivo del presente trabajo fue localizar y caracterizar
anatómicamente las células que sintetizan aromatasa en el cerebro y las gonadas
de machos y hembras adultos de Cichlasoma
dimerus.
El estudio de la localización y distribución de las poblaciones de
células positivas para aromatasa, se realizó a través de técnicas
inmunohistoquímicas en cortes de cerebro, testículo y ovario. Se utilizó un
antisuero anti-AromB (1:1000) y α-Arom humana (1:500) para su inmunodetección en cerebro y
gónadas, respectivamente. Por otro lado, se analizó la
localización subcelular de ambas aromatasas por centrifugación diferencial y
posterior detección por Western blot.
Finalmente, se buscó conocer la secuencia parcial del RNA mensajero de cyp19a1a y el de cyp19a1b a través de RT-PCR y posterior
amplificación utilizando primers diseñados en base a secuencias nucleotídicas conservadas
en otras especies de cíclidos.
AromB: se observó inmumarcación en el telecénfalo ventral, parte
medial y posterior del telencéfalo dorsal, área preóptica, tálamo, tubérculo
posterior, infundíbulo, hipotálamo y lóbulo inferior. En todos los casos se identificaron células
periventriculares pequeñas y esféricas con finas proyecciones citoplasmáticas
con morfología de células gliales radiales.
AromA: se inmunodetectó en ovario en células foliculares de oocitos
vitelogénicos tempranos, particularmente en hembras postpuesta.
No se observó inmunomarcación en testículo.
Ambos tipos de aromatasa fueron detectadas principalmente en la
fracción microsomal.
En conclusión, en C. dimerus,
el patrón de distribución de ambos tipos de aromatasa coincide con el observado para otras especies
de teleósteos. Los próximos se centrarán en caracterizar específicamente el
tipo delular y la información obtenida utilizada para estudiar la variación en
los niveles de expresión de aromatasa en
animales de diferente jerarquía social y durante el pasaje de macho no
dominante a dominante.