BECAS
ICARDI Antonella
congresos y reuniones científicas
Título:
El ácido hialurónico y derivados químicos afectan la interacción MSCs-Mo/MØ en condiciones de co-cultivo
Autor/es:
ICARDI, ANTONELLA ; ROSALES, PAOLO; VITALE, DAIANA L.; DELSOUC, MARÍA BELÉN; CASAIS, MARILINA; SEVIC, INA; ALANIZ, LAURA D.
Lugar:
Pergamino
Reunión:
Congreso; II Congreso Multidisciplinario 2022; 2022
Institución organizadora:
UNNOBA
Resumen:
Las células madre mesenquimales (MSCs) son fundamentales para la homeostasis, la reparación y la regeneración de los tejidos, lo que les confiere gran potencial para ser utilizadas en una terapia celular. El AH, uno de los principales componentes de la matriz extracelular, interactúa con las MSCs siendo capaz de regular su perfil funcional. Junto con las MSCs, los macrófagos (MO) han cobrado importancia en contextos regenerativos asociados a lesión. La activación adecuada de los MO es esencial para la reparación fisiológica del tejido. Sin embargo, se desconocen los mecanismos involucrados y su rol en un contexto regenerativo asociado a MSCs. En base a estos antecedentes, evaluamos el efecto de las MSCs pre-condicionadas con AH (MSCs/AH) y derivados químicos (MSCs/AHs1 y AHs3) en la capacidad de MO de producir factores del estrés oxidativo e inflamatorios. Se determinó la concentración de nitrito como metabolito estable del óxido nítrico por técnica de Griess, la inducción de enzimas antioxidantes CAT siguiendo el método de Aebi y la capacidad antioxidante total (TAC) en MO en condiciones de co-cultivo con MSCs. Analizamos el efecto de las MSCs pre-condicionadas con AH y sus derivados sobre los niveles de expresión de ARNm de TSG-6 en MO en estas condiciones mediante RT-qPCR. Demostramos que MSCs/AHs3 promovieron la producción de nitrito en MO, acompañado por un aumento en la actividad del sistema antioxidante (CAT y TAC). El efecto contrario se observó para MO expuestos a las MSCs tratadas con AH y AHs1. Además, la producción de TSG-6, como factor inmunoregulador, se vio alterada en MO expuestos a MSCs/AHs3 en estas mismas condiciones. En conclusión, el AH y sus derivados afectan la interacción MSCs-MO clave en la inflamación y el estrés oxidativo.