INVESTIGADORES
SEREMETA Katia Pamela
congresos y reuniones científicas
Título:
Caracterización de nanopartÃculas poliméricas de naproxeno de liberación inmediata
Autor/es:
LEDESMA, RJ; OKULIK, NB; SALOMON, CJ; SEREMETA, KP
Lugar:
Presidencia Roque Sáenz Peña
Reunión:
Exposición; Reunión de Difusión de la Labor Docente, CientÃfica, Tecnológica y de Extensión; 2020
Institución organizadora:
Universidad Nacional del Chaco Austral
Resumen:
La vÃa de administración de fármacos más ampliamente utilizada y aceptada por los pacientes es la oral debido a las caracterÃsticas de fácil administración, ausencia de dolor y mÃnima invasión. No obstante, presenta algunos desafÃos como el pH altamente ácido del estómago, la presencia de enzimas y la espesa capa de moco que recubre el tracto gastrointestinal. Además, muchos principios activos presentan desventajas biofarmacéuticas como baja solubilidad acuosa, la cual limita su velocidad de disolución y, por lo tanto, su absorción y biodisponibilidad oral. La encapsulación de estos fármacos en nanopartÃculas poliméricas surge como una estrategia para superar estos inconvenientes debido a una reducción del tamaño a la escala nanométrica y un aumento del área superficial. Naproxeno es un fármaco perteneciente a la Clase II del Sistema de Clasificación Biofarmacéutica con baja solubilidad en agua (0,0159 mg/mL) que puede ser utilizado como fármaco hidrofóbico modelo para optimizar los procesos de obtención de nanopartÃculas y trasladar estos procesos posteriormente a otros fármacos poco solubles en agua. En este contexto, en el marco de una beca CIN, se propone producir y caracterizar nanopartÃculas poliméricas de liberación rápida de naproxeno con el fin de mejorar su eficiencia de disolución. El método de preparación propuesto es la nanoprecipitación utilizando Soluplus® como vehÃculo polimérico. Las nanopartÃculas obtenidas se caracterizarán posteriormente respecto a i) rendimiento, ii) eficiencia de encapsulación e iii) interacción polÃmero/fármaco. Para ello se utilizará balanza analÃtica, espectrofotometrÃa UV-visible y espectroscopia infrarroja (ATR/FT-IR), respectivamente. Además, se evaluará la eficiencia de disolución del fármaco mediante un disolutor (aparato 2 de paletas) a 75 rpm y 37 °C utilizando ácido clorhÃdrico 0,1 N como medio de disolución. De este modo se podrá comprobar la mejora en la eficiencia de disolución del fármaco modelo y se establecerá una plataforma tecnológica que podrá aplicarse a otros fármacos hidrofóbicos.