INVESTIGADORES
BORDONI Andrea Veronica
congresos y reuniones científicas
Título:
"Síntesis de organoalcoxisilanos precursores modificados con ácidos carboxílicos empleando reacciones click tiol-eno y modificación de superficies de SiO2 mesoporosa.”
Autor/es:
ARENAS MUÑETON, MA. JOSÉ; LOMBARDO, MA VERÓNICA; BORDONI, ANDREA V; WOLOSIUK, ALEJANDRO
Lugar:
Modalidad virtual
Reunión:
Encuentro; XXI ENCUENTRO DE SUPERFICIES Y MATERIALES NANOESTRUCTURADOS; 2022
Resumen:
Los materiales mesoporosos (MM) poseen diámetros de poro entre 2-50 nm [1] y generalmente están basados en sílice [2] y óxidos de metales de transición [3], entre otros. En particular, la sílice (SiO2) es ampliamente empleada como bloque de construcción principal de MM porque es económica, térmicamente estable, químicamente inerte y abundante en la corteza terrestre [2]. Los MM de SiO2 son utilizados en catálisis, como adsorbentes y para drug delivery debido a sus propiedades de resistencia térmica, mecánica y química [2]. Además, la alta relación superficie/masa de estos materiales abre una perspectiva para adaptar la química de la superficie de los poros para incluir varias funciones químicas [4]. La funcionalización de la superficie de la pared del poro de MM con organosilanos imparte nuevas propiedades químicas que pueden ser dirigidas a diversas aplicaciones: sistemas sensibles a enzimas [4], catálisis de epoxidación controlada [4] y adsorción de metales nobles [4]. Dentro de este contexto, la química de grupos carboxílicos es de gran importancia porque tiene implicaciones tecnológicas y científicas: sirve como estabilizador de nanopartículas [5] y bloque de construcción de análogos de azul de Prusia [5]. Sin embargo, la disponibilidad comercial de grupos carboxílicos (COOH) en matrices mesoporosas de SiO2 es escasa. En este contexto, encaramos la síntesis de matrices de SiO2 de SBA-15 (1) altamente porosas que fueron modificadas por post-grafting incorporando grupos carboxílicos por silanización de la superficie con TMSMSA (ácido 2-((2-trimetoxisilil)metil)tio)succínico), TMSTLA (ácido 2-((2-trimetoxisilil)metil)tio)lactico) y TMSMPA (ácido 2-((2-trimetoxisilil)metil)tio)propanoico), productos de reacciones click tiol-eno, para obtener SBA-MSA (2) , SBA-TLA (3) y SBA-MPA (4), respectivamente. Experimentos preliminares han verificado la obtención de los carboxiltrialcoxisilanos obtenidos mediante la reacción click tiol-eno iniciada fotoquímicamente mediante resonancia magnética nuclear (RMN) protónica (1H).