INVESTIGADORES
BUZALEH Ana Maria
congresos y reuniones científicas
Título:
Alteración en las actividades enzimáticas de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial (I-III, II-III y IV) por efecto de agentes porfirinogénicos
Autor/es:
ZUCCOLI, JOHANNA; RUSPINI, SILVINA; BATLLE, ALCIRA; BUZALEH ANA MARIA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LVIII REUNIÓN CIENTÍFICA ANUAL DE LA SAIC; 2013
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigacion Clinica
Resumen:
La mitocondria juega un rol vital en el metabolismo
energético
y muerte celular, la homeostasis del calcio y la generación
de
especies reactivas de oxígeno. El hemo es una de las
moléculas
biológicamente más diversificadas en la naturaleza; su
deficiencia
por fallas en su biosíntesis o por un catabolismo acelerado,
desencadenaría daño celular severo. El hemo es cofactor de
una gran variedad de proteínas como la Óxido Nítrico Sintasa
(NOS) y Citocromo c oxidasa (CcOx). Previamente observamos
alteraciones en la actividad, expresión y/o localización de
la NOS
en cerebro frente a agentes porfirinogénicos; siendo la
respuesta
diferencial al igual que cuando se evaluaron otros
metabolismos.
Dada la interrelación entre la NOS y la CcOX, el objetivo de
este
trabajo fue dilucidar el efecto de diferentes drogas
porfirinogénicas
sobre la cadena respiratoria en encéfalo de ratones. Se
midieron
las actividades los complejos I-III, II-III y IV en
mitocondria de
encéfalo de ratones (25 gr.) tratados con Isoflurano (2 ml/
kg),
Sevoflurano (1,5ml/kg) y etanol (30% en agua de bebida, 7
días) y
ayunados (24hs).El Sevoflurano inhibió 70% (p<0,01) la
actividad
de la CcOx (complejo IV). Por el contrario, se observó un
aumento
del 115% (p<0,01) debido al ayuno. En el resto de los
tratamientos
no hubo alteraciones en esta enzima. Los complejos I-III
(NADHcitocromo
c reductasa) y II-III (Citocromo c reductasa succinato)
variaron con el tratamiento. El Sevoflurano indujo 60%
(p<0,05) la
actividad del complejo II-III, sin alterar al complejo
I-III. El ayuno
causó un efecto opuesto produciendo inducción (90%;
p<0,05)
del complejo I-III y disminución (67%, p<0,05) en la
actividad del
complejo II-III. En conclusión, los agentes estudiados
afectaron
los complejos respiratorios lo que llevaría a la disrupción
de la
función mitocondrial, generando además un daño oxidativo,
que
podría ser consecuencia de las alteraciones sobre el
metabolismo
del hemo debida a los tratamientos.
