INVESTIGADORES
BUZALEH Ana Maria
congresos y reuniones científicas
Título:
Infección con VIH asociada con Porfiria Cutánea Tardía en argentina. Análisis de polimorfismos del CYP3A5 y CYP2B6
Autor/es:
MELITO, VIVIANA; LAVANDERA, JIMENA; BUZALEH, ANA MARIA; BATLLE, ALCIRA; ROSSETTI, MARIA VICTORIA; PARERA VICTORIA
Lugar:
San Juan
Reunión:
Congreso; III CONGRESO NACIONAL DE SIDA; 2011
Institución organizadora:
Fundación Huésped
Resumen:
Objetivos: Analizar la asociación entre Porfiria Cutánea Tardía (PCT) e infección con virus
de la inmunodeficiencia humana (VIH), debido al constante incremento de estos casos en
nuestra población. Evaluar el ral de los polimorfismos del CYP3A5 y CYP2BB, responsables
de la metabolización de drogas antirretrovirales, en el desencadenamiento de la Porfiria
en individuos VIH.
Materiales y métodos: Se estudiaron bioquímicamente 210 individuos infectados con VIH
para diagnosticar PCT. Se analizó la frecuencia de los alelos CYP3A5*3 y CYP2B6*6, en
PCT (n=60), PCT-VIH (n=22) y controles (n=60) por RFLP-PCR.
Resultados: Con una prevalencia para PCT de alrededor de 1:25000 (n=1590) se observó que
el 13,2% son portadores de VIH (n=210). La edad de manifestación en PCT-VIH (20-50 años)
es menor que en PCT (40-60 años). Al diagnóstico las porfirinas urinarias (mediana=6442
ug/24h) fueron superiores a las de la población PCT no VIH (med¡ana=2900 pg/24h). El
50% consume o consumió alcohol y drogas de abuso y el 55,7% está coinfectado con
VHC y/o VHB, factores de riesgo para el desencadenamiento de PCT. La frecuencia alélica
del CYP3A5*3 fue 0,91 (controles), 0,89 (PCT) y 0,89 (PCT-VIH) y para CYP2B6*6 fue 0,31
(controles), 0,34 (PCT) y 0,30 (PCT-VIH).
Conclusiones: En pacientes sin antecedentes familiares de porfiria, que desarrollan a edad
temprana PCT, debe investigarse la infección con VIH y/o VHC como factores asociados.
El diagnóstico temprano de PCT es importante para evitar la acumulación de porfirinas,
responsables del daño hepático y de las lesiones cutáneas que son una fuente potencial
de contagio del virus. Las frecuencias alélicas del CYP3A5*3 y del CYP2B6*6 en el grupo
control son similares a otras poblaciones caucásicas. Si bien no hay diferencias significativas
entre los distintos grupos estudiados, hay muchas variables biológicas que pueden
influenciar el tratamiento antirretroviral. Además la PCT es una enfermedad multifactorial
y es posible que en la asociación PCT-VIH haya más de un factor responsable del desencadenamiento