Efectos de formulaciones comerciales de Enrofloxacina y Ciprofloxacina sobre el zooplancton: ensayos a escala de micro y mesocosmos

RENO, U.; ROMERO, N.; KERGARAVAT, S.V.; TORREGIANI, L.; ALASINO, A.; REGALDO, L.; GAGNETEN, A.M.

Mar del Plata

Congreso; VIII Congreso Argentino de la Sociedad de Toxicología y Química Ambiental; 2022

Universidad Nacional de Mar del Plata

Los antibióticos (ATBs) pueden ingresar a los cuerpos de agua mediante excreciones, desechos hospitalarios y por su uso en cría de animales. El objetivo de este estudio fue analizar los efectos de formulaciones comerciales de Ciprofloxacina (CPX) -Ciriax 200®- y Enrofloxacina (EFX) -Floxagen®- sobre el cladócero Ceriodaphnia dubia a través de una prueba de toxicidad aguda en microcosmos y sobre un ensamble zooplanctónico a escala de mesocosmos. Las pruebas agudas se realizaron siguiendo el protocolo de USEPA y se determinó la concentración letal 50 a las 48 h (CL50-48h). Las concentraciones de ATBs utilizadas en los mesocosmos (20 L) se seleccionaron en función de las pruebas agudas y se realizó un control negativo (C0). Para analizar la estructura de la comunidad se tomaron muestras (300 mL) a diferentes tiempos: T0: 2 h antes de incorporar ATBs, T1: 2 h después de incorporar ATBs, T2: 4 días y T3: 7 días. Para determinar las concentraciones reales de ATBs se utilizó un método cromatográfico con detección de fluorescencia. Se empleó ANOVA de medidas repetidas para analizar las diferencias en la densidad (Ind. mL-1) de zooplancton entre tratamientos y C0 a diferentes tiempos. Además, se determinó el índice de diversidad de Simpson para cada tratamiento y control. La CL50-48h fue 6,4 mg L-1 para CPX y 12,2 mg L-1 para EFX. En los mesocosmos las concentraciones determinadas por el método cromatográfico, estuvieron entre 5,24 (T1)- 81,8 % de recuperación- y 3,09 (T3) mg L-1 para CPX, entre 9,01 (T1)- 73,8% de recuperación- y 8,20 (T3) mg L-1 para EFX y la CPX como metabolito de EFX entre 0,18 (T1) y 0,27 (T3) mg L-1. Se observaron diferencias estadísticamente significativas en la densidad de copépodos, rotíferos y cladóceros entre los tratamientos y el C0 en T3 (p=0,006). En el caso de EFX se encontraron diferencias en las densidades de rotíferos y cladóceros con el C0 en T3 (p=0,02) y entre T0 vs T2 y T3 (p= 0,003 y 0,005, respectivamente); en T1, T2 y T3; la dominancia estuvo representada por rotíferos y no se observaron cladóceros en T3. La ausencia de cladóceros en T3, podría deberse a la interacción del principio activo EFX y el metabolito de degradación CPX. En los ensayos agudos con C. dubia la CPX fue más tóxica que EFX, mientras que en los mesocosmos el resultado fue inverso. Estos resultados demuestran la necesidad de realizar evaluaciones considerando escalas complementarias de análisis para alcanzar resultados ecotoxicológicos más relevantes.