Determinación fluorimétrica de PAHs en aguas naturales sin paso de preconcentración utilizando nuevos carbon dots

DAMIÁN URIARTE; CLAUDIA DOMINI; MARIANO GARRIDO

Congreso; 9° CONGRESO ARGENTINO DE QUÍMICA ANALÍTICA; 2017

INTRODUCCIÓN: Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (PAHs) son compuestos orgánicos persistentes con probados efectos carcinogénicos y mutagénicos, por lo que generan gran preocupación como contaminantes ambientales [1]. La toxicidad de los PAHs se traduce en muy bajos límites permitidos en aguas naturales(del orden de pocos ppb), según recomendaciones de la WHO [2]. Esto implica que los métodos analíticos deban alcanzar bajos límites de detección, utilizando equipamiento complejo y pasos de preconcentración para ese fin. Resulta de interés por lo tanto, el desarrollo de nuevos métodos sensibles y de bajo costo que puedan lograr límites de detección aceptables. En este trabajo se propone un nuevo método analítico para la detección fluorescente de PAHs en aguas naturales, basado en el uso de nuevos carbondots(CD), sintetizados de manera rápida y económica en nuestro laboratorio. Los CD basados en ácido fítico y urea (FUCDs) interaccionan fuertemente con losPAHs, generando el apagado o quenchingde la fluorescencia nativa de los CD.EI estudio se realizó sobre benzo(b)fluoranteno (B(b)Ft) por ser uno de los PAHs considerados de mayor impacto ambiental según la EPA[2] PARTE EXPERIMENTAL: La síntesis de los FUCDs se realizó irradiando con microondas (700 W) una solución conteniendo proporciones apropiadas de ácido fítico y urea en medio de H3P04. Luego de la carbonización se retomó el producto con etanol para obtener la solución deFUCDs. Las muestras de aguas naturales se fortificaron con una solución estándar de B(b)Ft y el pH se ajustó a 4,0 con una solución tampón Britton-Robinson. Para la determinación, se colocaron 100 PL de la solución FUCDs en un matraz de 5,00mL y se llevó a volumen con la muestra tamponada.RESULTADOS: Los FUCDs obtenidos presentan fluorescencia nativa (Àexc/Åem: 280/325 nm). La curva de calibrado del sistema FUCDs/B(b)Ft fue lineal en un intervalo que va desde 0,2 a 4,0 ppb (y = -95.8ppb-l [B(b)Ft] + 849); con un límite de detección de 90 ng/L. El método analítico se aplicó ala determinación deB(b)Ft en muestras de aguas naturales. Los estudios de recuperación sobre muestras fortificadas en dos niveles de concentración fueron satisfactorios, dando valores de 102,9 (1 94,9% para 0,85y 1,70 ppb respectivamente. El estudio de selectividad no mostró interferencias de otros compuestos habituales en la matriz de la muestra. CONCLUSIONES: Se ha diseñado un método analítico basado en un nuevo carbon dot sintetizado de forma sencilla, económica y rápida para la determinación de B(b)Ft en aguas naturales, con recuperaciones, precisión y selectividad satisfactorias.Referencias[1]Lamichhane S.; Bal K. C.; Sarukkalige R. Chemosphere 148 (2016) 336-353.[2]World Health Organization. Guidelines for drinking-water quality: incorporating first addendum. Vol. 1, Recommendations. ? 3rd edition.