Predicción de Cuadruplex de Guanina en Tripanosomátidos

MARIANA MIRANDA; ANDINO D; DI CAPUA C; RADIO S; SMIRCICH P; CRICCO J; CRIBB P

Congreso; XI congreso de la Sociedad Argentina de Protozoología; 2022

Los cuádruplex de guanina (G4) son estructuras secundarias formadas por tétradas de guaninas apiladas entre sí que pueden adoptar los ácidos nucleicos (ADN y ARN) regulando procesos biológicos como la replicación y la transcripción. En organismos patógenos se los ha asociado a mecanismos de virulencia. Dada la importancia de estas estructuras y la particular organización génica de los tripanosomátidos, el objetivo del trabajo es analizar la presencia de posibles secuencias formadoras de G4 (PQSs) en Leishmania spp., Trypanosoma brucei y Trypanosoma cruzi, y determinar si existe asociación entre los G4 y el control de la expresión de genes. Para ello, se realizó una búsqueda de PQSs en los genomas utilizando el programa libre QGRS Mapper y se evaluó la posible correlación entre el número de PQGs y el tipo de secuencia genómica, con particular atención en las regiones de cambio de hebra de inicio y terminación de la transcripción (SSRi y SSRs respectivamente) y en los ARNs policistrónicos (PGCs). En el caso particular de T. cruzi, también se analizaron los PQGs canónicos presentes en cromosomas homólogos de 3 cepas diferentes. Del estudio se desprende que Leishmania spp. presenta mayor densidad de PQSs en las SSRs; y dentro de los PGCs, en las regiones intergénicas; principalmente en la hebra molde. En T. brucei y T. cruzi, la densidad de PQSs no varía entre SSRs y PGCs, posicionadas con mayor frecuencia sobre la cadena codificante de las regiones intergénicas. Por último, los PQGs canónicos de los cromosomas homólogos de T. cruzi, localizan principalmente en la cadena codificante de las regiones intergénicas, y dentro de éstas, en los UTRs. El 80% están conservados en las tres cepas analizadas. Estas observaciones sugieren que los G4 están presentes en los tripanosomátidos y que podrían cumplir un importante rol en el procesamiento del ARN policistrónico y/o en la regulación de la traducción, como así también en la terminación de la transcripción.