Cambios bioquímicos en la antitrombina por acción de la homocisteína

M. V. OBERHOLZER; CASTAÑÓN M. M.; UGARRIZA M J; ANA M. LAURICELLA; QUINTANA I.

Viña del Mar, Chile

Congreso; XIX Congreso Internacional de Hemostasia y Trombosis; 2005

Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasia y Trombosis

La antitrombina (AT) es el principal inhibidor plasmático de serinoproteasas grupo ?SH en la molécula de homocisteína (Hcy) sería responsable de daño endotelial y de cambios bioquímicos en proteínas sistema hemostático. Se estudió el efecto del aminoácido sobre la molécula de AT a través de ensayos de actividad (método amidolítico) y de análisis del perfil electroforético (inmunoelectroforesis bidimensional y western- blot). No hubo diferencias significativas entre las actividades de los controles y las muestras tratadas con Hcy, sin embargo, los perfiles electroforéticos presentadoselectroforéticos (CIE, WB) de las muestras de antitrombina incubadas con homocisteína presentaron una disminución en la fracción de menor movilidad respecto al control, de manera concentración dependiente.