CEMIC - CONICET   26185
CENTRO DE EDUCACION MEDICA E INVESTIGACIONES CLINICAS "NORBERTO QUIRNO"
Unidad Ejecutora - UE
artículos
Título:
The HLA-B*51 Allele Is Strongly Associated With Behçet Disease in an Argentinean Population
Autor/es:
MUÑOZ, SEBASTIÁN ANDRÉS; PISONI, CECILIA N.; BOTTINELLI, YANINA; KOSTIANOVSKY, ALEX; PENA, CLAUDIA; LUISSI, AURELIA; ALVARELLOS, TERESITA; GARCIA, MERCEDES; ALLIEVI, ALBERTO; RILLO, OSCAR; TRUNZO, ARTURO LUIS; ORDEN, ALBERTO OMAR; SCOLNIK, MARINA; VIJODITZ, GUSTAVO; PERA, MARIANA; MÁS, LUCIANA M.
Revista:
Reumatología Clínica
Editorial:
Sociedad Española de Reumatologia
Referencias:
Año: 2018
ISSN:
1699-258X
Resumen:
ObjectiveTo assess the association between the HLA-B*51 allele and Behçet Disease (BD) in Argentinean patients.MethodsWe enrolled 34 consecutive Argentinean patients with definitive diagnosis of BD between October 2016 and March 2017. None of the patients had the HLA-B*51 allele determined at study entry. Unrelated controls (n=240) were randomly obtained from the national cadaveric donor database. Demographic and clinical features of the patients were recorded by attending physicians through a questionnaire.ResultsMean age of cases was 42 years old. Nineteen (55.8%) were male, and the mean age at diagnosis was 35 years old; twenty (58.8%) were Mestizos, 8 (23.5%) were Caucasian, and 6 (17.6%) were Amerindians. Thirteen (38.2%) of 34 cases were HLA-B*51 allele positive; 11 were heterozygous and 2 homozygous for the allele. Thirty-four (14.2%) of 240 controls were positive for the HLA-B*51 allele. The association between BD and HLA-B*51 allele was greater than that of control group (OR=3.75; p=0.0012).ConclusionsThe HLA-B*51 allele is strongly associated with BD in Argentinean patients. Our finding is consistent with previous studies indicating that the HLA-B*51 allele is an important susceptibility gene in BD regardless the geographical region and ethnicity.ResumenObjetivoEvaluar la asociación entre el alelo HLA-B*51 y la enfermedad de Behçet (EB) en pacientes argentinos.MétodosIncluimos en forma consecutiva 34 pacientes argentinos con diagnóstico definitivo de EB entre los meses de octubre de 2016 y marzo de 2017. Ninguno de los pacientes tenía el alelo HLA-B*51 determinado al inicio del estudio. Los controles no relacionados (n=240) se obtuvieron al azar de la base nacional de datos de donantes cadavéricos. Las características demográficas y clínicas de los pacientes fueron registradas por los médicos asistentes a través de un cuestionario.ResultadosLa edad promedio de los casos fue de 42 años. Diecinueve (55,8%) fueron varones, y la edad promedio en el momento del diagnóstico fue de 35 años; 20 (58,8%) fueron mestizos, 8 (23,5%) caucásicos y 6 (17,6%) amerindios. Trece (38,2%) de los 34 casos fueron positivos para el alelo HLA-B*51; 11 de ellos fueron heterocigotas y 2 homocigotas para dicho alelo. Treinta y cuatro (14,2%) de los 240 controles fueron positivos para el alelo HLA-B*51. La asociación entre la EB y el alelo HLA-B*51 fue mayor que en el grupo control (OR=3,75; p=0,0012).ConclusionesEl alelo HLA-B*51 está fuertemente asociado con la EB en pacientes argentinos. Nuestro hallazgo es consistente con estudios previos que indican que el alelo HLA-B*51 es un gen de susceptibilidad importante en la EB independientemente de la región geográfica y la etnia.