PERSONAL DE APOYO
SANSO Elsa Gabriela
artículos
Título:
Feocromocitoma y paraganglioma en un hospital pediátrico de Argentina. Serie de casos
Autor/es:
DEREGIBUS MARIA; POMPOZZI LUIS; DRA GABRIELA SANSO
Revista:
ARCHIVOS ARGENTINOS DE PEDIATRIA
Editorial:
SOC ARGENTINA PEDIATRIA
Referencias:
Lugar: Buenos Aires; Año: 2024 vol. 122 p. 216 - 220
ISSN:
0325-0075
Resumen:
RESUMEN , Luis A. Pompozzia, Gabriela Sansób,c El feocromocitoma y el paraganglioma son tumores neuroendocrinos secretores de catecolaminas. Los feocromocitomas se originan en la médula suprarrenal, mientras que los paragangliomas son extraadrenales. Se describe una serie de casos de niños con diagnóstico anatomopatológico de feocromocitoma o paraganglioma que consultaron en un hospital pediátrico de alta complejidad de Argentina. Se incluyeron 21 pacientes, 14 varones, con una mediana de edad de 11,4 años; 8 casos con feocromocitoma y 13 casos con paraganglioma. Se presentaron con hipertensión arterial 14/21. La mayoría de los paragangliomas tuvieron localización paraaórtica (9/13). Debido a que representan una causa potencialmente curable de hipertensión arterial, la sospecha clínica es muy importante. El diagnóstico temprano y la instauración de un tratamiento antihipertensivo adecuado, que permita afrontar la cirugía con normotensión arterial, aseguran la curación en la mayoría de los casos si la resección tumoral es completa. Palabras clave: hipertensión; pediatría; feocromocitoma; paraganglioma; catecolaminas.
