Caracterización estructural y electroquímica de Sr2MgMoO6-δ como material de ánodo para celdas combustibles de óxido sólido

DAGER, PAOLA; CHANQUÍA, CORINA; CANEIRO, ALBERTO; SOLDATI, ANALIA L.

Córdoba

Congreso; I Reunión Latinoamericana de Cristalografía - IX Reunión Anual de la AACr; 2013

Asociación Argentina de Cristalografía (AACr)

Perovskitas del tipo A2BB´O6 han llamado la atención de la comunidad científica por sus prestaciones como material de ánodo en celdas  combustibles de óxido sólido (SOFCs). Requerimientos como alta tolerancia a envenenamiento por sulfuro y alta actividad catalítica para la oxidación del combustible, motivó el  desarrollo de materiales  de composición Sr2MgMoO6 (SMMO) [1, 2]  En el presente trabajo se sintetizaron estos materiales  mediante el método de combustión [3] empleando glicina (C2H5NO2) como agente acomplejante y combustible, y nitrato de amonio como agente disparador de la combustión.  Se evaluó la influencia del tiempo de tratamiento térmico sobre la pureza y el tamaño de cristalita. A través de medidas de difracción de rayos X (DRX) se observó que para tratamientos térmicos a 900ºC durante 6 horas las muestras son prácticamente monofásicas, obteniéndose la fase pura luego de 12 horas. Mediante el método Rietveld se refinó la estructura utilizando el grupo espacial triclínico  [1]. Observaciones mediante Microscopía Electrónica de Trasmisión TEM (campo claro, campo oscuro y alta resolución) indicaron tamaños de partícula de 130 nm para las muestras tratadas durante 6 horas y de 140 nm para las tratadas durante 12 horas. Valores similares se obtuvieron por DRX a través del ancho de pico de difracción.  Se determinaron resistencias de polarización mediante EIS (Electrochemical Impedance Spectroscopy) utilizando celdas simétricas  y mezclas reductoras Ar-17%H2-3%_H2O. Los electrolitos empleados fueron La0.75Sr0.25GaMgO3-d(LSGM) y los electrodos fueron depositados por spin coating.    [1] Bernuy - Lopez, C. et al., Chem. Mater., 19, 1035 - 1043 (2006). [2] Huang, Yun-Hui.et al., SCIENCE, Vol 312, 254 - 257 (2006). [3] Chanquía, C. et al., J. Nanopart Res, 14:1104, (2012).