ESTUDIO DEL ORDEN Y DESORDEN CATIONICO EN La0.5Ba0.5CoO3-δ Y LaBaCo2O6-δ MEDIANTE MÉTODOS DE DIFRACCIÓN.

GARCÉS, DIANA; MOGNI, LILIANA V.; SOLDATI, ANALIA L.; TROIANI, HORACIO

Santa Fé

Congreso; VIII Reunión Anual de la Asociación Argentina de Cristalografía; 2012

Asociación Argentina de Cristalografía

Las celdas de combustible de óxido sólido (SOFC) son consideradas como potenciales de fuentes de energía eléctrica para generaciones futuras debido a su eficiencia de conversión de energía y baja contaminación. Reducir la temperatura de funcionamiento de estas celdas de 1000 °C a temperaturas intermedias 500-800 °C ha sido el objetivo de muchos investigadores. A temperaturas bajas, el cátodo se vuelve dominante en la determinación de la resistencia total de la celda debido a la alta energía de activación de la reacción de reducción de oxígeno que tiene lugar en el cátodo. Por lo tanto, el desarrollo de nuevos materiales de cátodo con buena conductividad eléctrica, alta actividad electrocatalítica para la reducción de oxígeno y rápidos en cinética de transporte es de gran importancia [1,2]. Las cobaltitas con estructura relacionada a las perovskitas ABO3 son buenas candidatas como cátodos para este tipo de celdas. Ahora bien, si el sitio A está ocupado por iguales cantidades de La y Ba y el sitio B está ocupado por Co, ajustando las variables de síntesis se puede obtener tanto estructuras con ordenamiento catiónico, LaBaCo2O6-δ, como sin él, La0.5Ba0.5CoO3-δ (ver figura) [3,4]. En este trabajo, mediante un método de química suave (con hexametiltetramina), se prueban diferentes temperaturas de síntesis de manera de poder obtener las fases con orden y desorden catiónico. La caracterización inicial de las estructuras cristalinas se obtuvo por difracción de rayos X y un análisis más detallado y puntual se realizó con la técnica de microscopía electrónica de transmisión. El ajuste de las estructuras se realiza utilizando el método de Rietveld con el programa Fullprof [5].