ACTIVACIÓN NEUTRÓNICA Y DOSIMETRÍA BETA DE MICROESFERAS DE 32P PARA TRATAMIENTOS SIRT

BRUHLMANN,SANTIAGO; POMA, ANA LUCÍA; SOLDATI, ANALÍA LETICIA

San Carlos de Bariloche

Workshop; Reunión Anual del INN 2021; 2021

Instituto de Nanociencias y Nanotecnologías

El carcinoma hepatocelular es uno de los principales factores de incidencia y mortalidad entre los cáncer de hígado. La terapia por irradiación intra-arterial selectiva (SIRT) utilizando microesferas (ME) vítreas cargadas con un radioisótopo emisor beta como el 32P, ofrece una alternativa a los tratamientos con ME de 90Y, que actualmente se importan de Canadá y Australia a altos costos. En este trabajo se presentan las pruebas y cálculos preliminares de irradiación para obtener el 32P a partir del isótopo estable 31P en una matriz vítrea, utilizando para ello el reactor nuclear RA-6. Los cálculos se realizaron considerando la irradiación en la caja CI1, con un flujo térmico integrado de aproximadamente 1.4×1013 cm-2s-1 y uno epitérmico de 8×1011 cm-2s-1.Para una composición vítrea tipo PASM (42P2O5*4SiO2*10 Al2O3*44MgO) el estudio de las tasas de reacción para la captura radiactiva y posterior decaimiento indican que es suficiente con un tiempo de irradiación 24hs y un tiempo de decaimiento de 72hs. Las actividades y dosis por ME aplicadas a 1kg de tejido, con ME de 50 μm de diámetro de 32P en matriz PASM resultan en 82Bq/ME y 16uGy/ME. En comparación, las dosis de ME comerciales para 90Y corresponden a 2.5 uGy/ME para las ME de resina Sir-Spheres y a 175uGy para las ME vítreas Therasphere. Por otro lado, la estimación de la dosis administrada por unidad de actividad y la evaluación la calidad de imagen que brindaría este radioisótopo en comparación con el 99mTc se estudiaron utilizando simulaciones Monte Carlo y mediciones experimentales de soporte de los fotones deBremsstrahlung del 32P, detectados mediante un el equipo SPECT/CT del CIMNyR en un fatomaantropomórfico de hígado fabricado para tal fin.