Estructural y Computacional de los Complejos [Co(4-aminopiridina)2Cl2] y cis-[Ir(η2-PPy)2(4-aminopiridina)2]PF6.

FEDERICO MOVILLA; MARICEL GABRIELA RODRIGUEZ; OLGA C. SÁNCHEZ MONTILVA; FLORENCIA DI SALVO

Mérida

Congreso; Reunión Latin American Crystallopgrapic Asociation (LACA).; 2016

Las propiedades estructurales de complejos de coordinación con grupos piridínicos han sido ampliamente estudiados en la literatura. Estos grupos han demostrado una importante capacidad para generar amplia variedad de compuestos cristalinos con interesantes propiedades en estado sólido, donde la naturaleza de los grupos sustituyentes influyen claramente tanto en la estructura molecular como en la diversidad de interacciones intermoleculares que estos pueden presentar [1]. Asimismo, este tipo de ligandos coordinados metales de a 3ra serie de transición dan lugar generalmente a compuestos cristalinos con importantes propiedades físicas y químicas. Un ejemplo de ello corresponde a los complejos de piridinas, bipiridinas y fenilpiridinas de iridio (III) con propiedades fotoluminiscentes [2]. En este trabajo, se realizó el análisis estructural, supramolecular y computacional de dos nuevos complejos de coordinación que presentan dos moléculas de 4-aminopiridina coordinadas: Co(4-aminopiridina)2Cl2 (1) y cis-[Ir(η2-PPy)2(4-aminopiridina)2]PF6 (PPy = 2-fenilpiridina) (2). Para el análisis de la estructura supramolecular y sus respectivas interacciones no covalentes se realizaron las superficies de Hirshfeld [3], completando dicho análisis con el cálculos de estructura electrónica utilizando el método de la Teoría del Funcional de la Densidad con corrección por dispersión (DFT-D).[1] D. Wyrzykowski, E. Styczen , Z. Warnke, R. Kruszynski. Transit. Met. Chem., 31, (2006), 860-865.[2] Anderson, F. et al., Acta Crystallographica Section E, E61, (2005) 1350 ? 1353.[3]F. L. Hirshfeld, Theoret. Chim. Acta (Berl),44, (1977) 129-138.