Estudio de actividad de lipopéptidos sobre el microsporidio Nosema ceranae y la supervivencia de Apis mellifera

PORRINI M. P. ; GARRIDO P. M.; AUDISIO M. C. ; TORRES, M. ; PORRINI L. P.; CUNIOLO A.; MARCÁNGELI J. A.; MARTÍN J. EGUARAS

San Miguel de Tucumán

Simposio; X Simposio Nacional de Biotecnología REDBIO Argentina 2015; 2015

Redbio

La Nosemosis es una de las patologías más frecuentes que afectan a los apiarios a nivel mundial.Nosema ceranae ha parasitado recientemente a Apis mellifera y constituye la principal infección pormicrosporidios en la abeja adulta, siendo causa de importantes pérdidas económicas. El antibióticoFumagilina es el único medicamento efectivo para tratar la parasitosis y su uso está actualmenterestringido en la mayoría de los países. Lipopéptidos cíclicos como las surfactinas e iturinas han sidoampliamente estudiados en base a sus características antimicrobianas, aunque su acción frente amicrosporidios ha sido escasamente analizada. El objetivo del presente trabajo fue evaluar latoxicidad sobre obreras de A. mellifera de metabolitos bacterianos producidos por Bacillus subtilissubsp. subtilis C4, aislada de una muestra de miel, y determinar, bajo condiciones de laboratorio, suspropiedades antiparasitarias frente a N. ceranae. Las soluciones administradas fueron las siguientes:sobrenadante libre de célula (SLC) y precipitado de lipopéptidos, sin purificación (flóculo). Ambassoluciones se vehiculizaron en jarabe de azúcar de caña, alcanzando concentraciones finales de 50%y 10%, respectivamente. Los tratamientos y sus respectivos controles se administraron ad libitum ados grupos de abejas obreras de 24 h, uno inoculado individualmente con solución de 100.000esporos frescos de N. ceranae y otro grupo inoculado con solución control, conformando así dieztratamientos replicados cuatro veces (30 abejas por réplica). Se cuantificó diariamente el consumo ysupervivencia de individuos. Diez días post-inoculación se cuantificó el desarrollo de la infección en elventrículo de los individuos (tejido blanco del parásito). Los resultados mostraron una mortalidaddiferencial (prueba Log rank para curvas de supervivencia; P = <0,001). Las comparaciones múltiplesevidenciaron una significativa reducción en la supervivencia de abejas para los tratamientos de flóculo10%, tanto en abejas infectadas como no infectadas (método Holm-Sidak). Esta reducidasupervivencia no permitió estimar robustamente los efectos antiparasitarios del flóculo, aunque losescasos conteos de intensidad mostraron valores bajos (2 millones de esporos por abeja) en relacióna los valores promedio de intensidad del resto de las abejas infectadas (20 millones de esporos porabeja). La solución de SLC resultó inocua para la abejas pero, sin mostrar efecto alguno en lainhibición de la infección (Mann-Whitney; Estadístico U = 212,500; P = 0,889). Las soluciones demetabolitos fueron consumidas homogéneamente (Kruskal-Wallis, H = 7,470, P = 0,188). Basados enestos resultados, serán necesarios futuros análisis para evaluar concentraciones menores de losmetabolitos presentes en el flóculo para testear robustamente su capacidad antiparasitaria. Asimismoresulta interesante la inocuidad del SLC como vía de vehiculización de otros metabolitos, así como elávido consumo de las soluciones.