EFICACIA DEL TIMEROSAL EN EL CONTROL DE LA PARASITOSIS CAUSADA POR Nosema ceranae (MICROSPORIDIA: NOSEMATIDAE) EN COLONIAS DE Apis mellifera (HIMENOPTERA: APIDAE)

SARLO GABRIEL; EGUARAS, MARTÍN JAVIER; BRAUNSTEIN, M.; MEDICI SANDRA; MARTÍN P PORRINI; VERETTONI, S.E; GARRIDO, P. MELISA

Malargüe

Congreso; 32º Congreso de la Asociación Argentina de Producción Animal; 2009

La Nosemosis, patología apícola causada por dos representantes delgénero Nosema (N. apis y N. ceranae), acorta drásticamente la vida de las abejas,generando graves pérdidas productivas. Hasta la fecha el único medicamentoutilizado en su control es la sal de diciclohexilamonio (Fumagilina),masificándose su uso. Las opciones farmacológicas de reemplazo son escasas ycon resultados variables. Una de las moléculas con antecedentes microsporicidas(N. apis) es la sal sódica de o-carboxifenil-tio-etilmercurio (Timerosal), sinembargo, su efecto en el control de N. ceranae no ha sido evaluado.  El objetivo de la investigación fue evaluarla efectividad de este compuesto en el control N. ceranae. Todas las muestrasprovenientes de las colonias implicadas (Cabaña Malka S.R.L., Ciudad de La Plata) evidenciaron lapresencia exclusiva de N. ceranae, siendo las secuencias nucleotídicasconcordantes en un 98% con las reportadas en Alemania, Austria, Canadá, Franciay Argentina (Gene Bank NCBI).  La LD50 de Timerosal (protocoloOECD, 10l/abeja) arrojó un valor de 1.224 mg/l (Probit, 95% confianza) a las72hs. Con el objeto de determinar la dosis tolerable por las colonias se evaluóel consumo reiterado (ad libitum) del fármaco en concentraciones crecientes(100?500mM), las que evidenciaron a las 72hs una LD50 de 260mg/l (Probit, 95%confianza). Con el objeto de confirmar la susceptibilidad de los hospedadoresde mayor edad, se procedió a evaluar el efecto del medicamento durante 48hs deconsumo ad libitum (Tabla1). El Grupo E registró la mayor mortalidad, seguidopor el Grupo B. Estas diferencias también se presentaron entre los Grupos D yA. La mortalidad registrada en el Grupo F, si bien resultó superior al C esnotoriamente inferior a los Grupos tratados. La mortalidad registrada en elGrupo D indicó que para una aplicación invernal en la cual más del 90% de losindividuos posee corta edad, la administración de 150mg/l no resultaconveniente. Posteriormente, se evaluó bajo condiciones de laboratorio, elefecto de las dosis sobre el desarrollo de la parasitosis luego de 48hs deconsumo ad libitum del medicamento. Para tal fin se procedió a la infecciónindividual de 120 hospedadores sanos (40.500 esporos/abeja), conformando tresgrupos de tratamiento por duplicado (0, 150 y 200mg/l). Los resultadosobtenidos evidencian que la dosis de 200mg/l presenta un efecto restrictivo enla multiplicación del parásito (P= 0,0002), pero nuevamente la alta mortalidadregistrada invalida su uso. Igualmente, se observó una mortalidad elevada en eltratamiento de 150mg/l, con un efecto restrictivo menor (P= 0,0038). Paraevaluar toxicidad en unidades de campo (colonias), se administraron 100ml dejarabe conteniendo 0, 100 y 150mg/l de Timerosal (n=5). La mortalidad resultósignificativamente superior en colonias tratadas con 150mg/l (P<0.05).Basados en este resultado, se concluyó que la administración en campo sería encuatro dosis de 100ml (100mg/l) semanales (40mg totales). Las unidades a tratar(núcleos de fin de temporada con 2 a 3 cuadros c/abeja) fueron agrupadas según laabundancia de esporos registrada, conformando dos tratamientos (n=15):Timerosal (100mg/l, solución de jarabe) y Fumagilina (Fumidil B®, segúnmarbete). A los 0, 15, 30 y 52 días (Tiempos 0, 1, 2 y 3), se procedió aregistrar el estado poblacional, y la abundancia de esporos. El análisisestadístico (Kruskal Wallis y Dunn, significancia= 0.05) evidenció unaabundancia superior en las unidades tratadas con timerosal para los Tiempos 1,2 y 3, presentando también la mayor mortalidad en todos los tiempos (Tabla2).Podemos concluir de la presente investigación que el uso del Timerosal, si bienrestringe el desarrollo de la parasitosis causada por N. ceranae, resultainviable su uso debido a la alta toxicidad registrada, concordando con variadosautores.