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Se presenta una comparación detallada del proceso de fotoexcitación electrónica del ion ioduro y del par iónico de contacto (CIP) K+I- que conduce a una transferencia de carga al solvente (CTTS), en base a cálculos de estructura electrónica de ambos donores disueltos en amoníaco supercrítico a 420 K. El diferente comportamiento observado entre ambos donores para la energía del máximo de absorción (Emax) y la energía de desprendimiento electrónico (EDE) cuando varía la densidad del solvente se constató a través de nuestros resultados experimentales y calculados. Un análisis del origen de esta diferencia nos llevó a evaluar el efecto del campo del solvente que interactúa con los donores, teniendo en cuenta que es conocido que el solvente juega un papel fundamental en los procesos CTTS. Se hicieron cálculos para sistemas compuestos por donores disueltos en amoníaco y también para sistemas restringidos a la primera capa de solvatación. De la comparación de los resultados obtenidos fue posible establecer que para el donor I- el efecto del solvente que se encuentre más allá de la primera capa de solvatación es todavía notorio, alterando el valor de EDE y también la dependencia de Emax con la densidad del solvente. En el caso del donor CIP, esto no ocurre y las propiedades del electrón excitado son casi insensibles a los cambios de densidad de amoníaco. Estas observaciones son de importancia cuando se pretende comparar procesos CTTS de ambos donores cunado se encuentran disuletos en solventes o contenidos en agregados confinados (clusters). Estas observaciones son de importancia cuando se pretende comparar procesos CTTS de ambos donores cunado se encuentran disuletos en solventes o contenidos en agregados confinados (clusters).

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