DESETOXILACIÓN COMPLETA DEL NONIL FENOL POLIETOXILADO EN CONDICIONES DE DENITRIFICACIÓN

ERIJMAN, LEONARDO; LUPPI, LORENA; HARDMEIER, IVO; LOZADA, MARIANA; DE TULLIO, LUIS; FIGUEROLA, EVA; ITRIA, RAÚL F.

Buenos Aires, Argentina

Congreso; VI Congreso Latinoamericano de Toxicología y Química Ambiental; 2003

Los nonilfenolcs polieloxilados (NPEOn) constituyen una familia de delergentes no iónicos ampliamente utilizados en diversos procesos industriales. Su eliminación en tratamiento de efluentes es generalmente incompleta, con la formación de inlermediarios tóxicos y con efecto estrogénico. A pesar de ser el metabolito más persistente de NPEOs, existe muy escasa información experimental sobre la formación de nonilfenol (NP) por completa desetoxilaci6n, y hasta el momento sólo ha sido descripta en condiciones metanogénicas. El objetivo de este trabajo fue estudiar el mecanismo de degradación de nonilfenol polietoxilado en condiciones de denitrificación. Utilizamos medio mineral, al cual se agregó nitrato de potasio (10mM) como aceptor de electrones, manteniendo condiciones anóxicas durante todo el período de incubación (45 días). Como único dador de electrones se utilizó NPEO10. Sendos controles conteniendo el mismo medio, pero incubados respectivamente en condiciones aeróbicas y anaeróbicas (fermentativa) fueron desarrollados en paralelo. En todos los casos se utilizó como inóculo una mezcla bacteriana compleja proveniente de un sistema a escala laboratorio de barros activados. Durante los primeros 30 días de incubación, los espectros de RMN indicaron la desaparición de las cadenas etoxiladas de mayor tamaño y el aumento de cadenas cortas, indicando ruptura de la cadena etoxilada. Luego de este período se observó la aparición de nonilfenol, con una relación de 5 a 2 entre la resonancia en la región de 6.76 Y 6.78 ppm, característica de nonilfenol y de 6.83-6.89, correspondiente a las especies etoxiladas, indicando que la mayor parte de las moléculas de detergentes sufrieron completa desetoxilación. La aparición de NP fue confirmada por GC-MS. En condiciones aeróbicas se acumuló NPEO1-2, pero no se detectó formación de NP. Luego de 45 días de incubación anaeróbica en ausencia de nitrato no hubo degradación de NPEO.Por medio del análisis de la composición de las comunidades bacterianas en geles de electroforesis en gradientes desnaturalizantes (DGGE) de fragmentos de DNA an1plificados por PCR, se observó el predominio de un filotipo al tiempo de fornación de NP en condiciones anóxicas. De acuerdo al resultado del análisis de secuencia del fragmento V3 de la subunidad 16S del ARN ribosomal, dicha especie aparece relacionada al género Aquaspirillum.