Estudio estructural de la co-polimerización de anilina y oanisidina, utilizando MALDI-TOF, Espectroscopia IR y Microanálisis

G. CONTRAFATTI; L. LIZARRAGA; F.V. MOLINA

Tandil, Prov. Buenos Aires

Congreso; XV Congreso Argentino de Fisicoquimica y Quimica Inorganica; 2007

Asociación Argentina de Físicoquímica y Química Inorgánica

En el presente trabajo se realizó un estudio estructural de co-polímeros de anilina y o-anisidina obtenidos por electropolimerización, variando la relación de monómeros en la mezcla de síntesis. Se utilizaron diferentes técnicas como espectroscopia de masa, espectroscopia IR y microanálisis elem ental para caracterizar los polímeros obtenidos. Los distintos co-polímeros fueron preparados a través de voltametría cíclica, utilizando platino como electrodo de trabajo. Se emplearon soluciones de concentración total de monóm eros(anilina más o-anisidina) de 0,5M en H2SO4 1M, variándose solamente la relación de concentración de anilina a o-anisidina en la solución de síntesis desde 3:1 hasta 50:1. La cinética de la electropolimerización presenta una similitud mayor a la electropolimerización de la poli o-anisidina (POMA) que a la de la polianilina (PANI) [1]. Por lo tanto, la relación de monómeros en la estructura del co-polím ero no debería ser la que se encuentra en la mezcla de síntesis. Para evaluar dicha relación se ha utilizado microanálisis elemental que permite conocer la relación entre Carbono, Hidrógeno y Nitrógeno de los distintos co-polím eros. Esta relación es distinta para la anilina y para la o-anisidina y con ella es posible detectar que los copolimeros presentan una relación elemental más cercana a la POMA, aún en mezclas de síntesis donde la relación entre monóm eros fue 50:1. Se empleó espectroscopia FTIR para determinar la relaciónentre picos característicos de POMA y PANI y correlacionar los mismos con los espectros de los co-polímeros. Por último, se empleó la técnica de espectroscopia de masa MALDI-TOF, para correlacionar los espectros de m asa obtenidos de los diferentes oligóm eros en los co-polímeros sintetizados con la concentración de monómeros en la m ezcla de síntesis.