Regulación de la diferenciación del folículo ovárico en cuerpo lúteo

TESONE M; DAIN L

Boletín de la Sociedad Argentina de Endocrinología Ginecológica y Reproductiva (SAEGRE)

SAEGRE

Año: 1994 vol. 1 p. 3 - 6

El cuerpo lúteo (CL) juega un papel esencial en el proceso reproductivo, ya que es el sitio primario de síntesis de progesterona, hormona que prepara al útero para la implantación del embrión. El CL humano tiene su origen en células de granulosa y tecales que luego de un proceso denominado luteinización se transforma en células luteales. Este mecanismo de diferenciación (luteinización) es un proceso complejo que involucra el transporte de colesterol desde el citoplasma al interior de las mitocondrias, la reorganización de endosomas, lisosomas, gotas lipídicas, cambios estructurales en la mitocondria y en el retículo endoplásmico liso. Algunas células luteales poseen un diámetro de 15 um o aún mayor, mientras que otras son pequeñas, entre 8 y 15 um. Ambos tipos celulares poseen vesículas lipídicas, pero las células luteles grandes secretan en condiciones basales más progesterona que las pequeñas. En contraste, las pequeñas secretan proporcionalmente más progesterona en respuesta a la gonadotrofina coriónica humana (hCG) que las células luteales grandes. Estas observaciones indican que la cantidad de progesterona secretada por el cuerpo lateo es una función del número total de células luteales grandes y pequeñas. De ahí la importancia del conocimiento acerca de cuáles son los factores que controlan el número de estas células, lo que en última instancia regula el potencial esteroidogénico del CL.