Estudio QSAR en derivados de N-bencilacetamida con actividad anticonvulsivante

JUAN C. GARRO MARTINEZ; PABLO R. DUCHOWICZ; MARIO R. ESTRADA; GRACIELA N. ZAMARBIDE ; EDUARDO A. CASTRO

Córdoba

Congreso; XVII Congreso Argentino de Físico Química y Química Inorgánica; 2011

Introducción La búsqueda de agentes anticonvulsivos más potentes y seguros sigue siendo una prioridad en el diseño de fármacos. Los estudios QSAR (Quantitative structure-activity relationship) son una poderosa Herramienta para dirigir una síntesis racional de nuevos fármacos con actividad anticonvulsivante. Objetivos Proponemos elucidar la relación estructura-actividad anticonvulsivante de una serie de 51 derivados de N-bencilacetamida desarrollando nuevos modelos QSAR a partir de diferentes tipos de descriptores (0D, 1D, 2D, 3D y descriptores cuánticos). Conclusión Los resultados muestran que los descriptores de índole cuántico poseen una baja correlación con la actividad. Los descriptores constitucionales 0D y los descriptores 1D tienen una aceptable correlación con la actividad. Mientras que a partir de los descriptores 2D y 3D se obtuvieron ecuaciones con un alto poder predictivo. Finalmente el modelo que combina descriptores 2D y 3D sería el más acorde para predecir la actividad de nuevos compuestos.